Тръбна дисфункция

Нефропатията, характеризираща се главно от нарушение на транспортните процеси, като правило, със запазена филтрационна функция на бъбреците, тръбна дисфункция.

Причини тръбна дисфункция

По-голямата част от тубулната дисфункция е основна, генетично определена; симптомите на тубуларна дисфункция се развиват обикновено в детството. Генетично детерминирана тръбна дисфункция поради мутации, които причиняват промени в структурата на мембранни протеини, транспортери, функционално увреждане на мембранни протеини и промени чувствителността на тръбни епителни клетки към действието на хормони.

При някои заболявания обаче се наблюдава вторична тубулна дисфункция.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Форми

Класификация на тубуларната дисфункция

• Глюкозурия.
• Аминоацидурия :
  • аминокисеюрия с екскреция на цистин или двубазични аминокиселини;
  • аминокисеюрия с екскреция на неутрални аминокиселини;
  • иминоглицинурия и глицинурия;
  • аминокисеюрия с екскреция на дикарбоксилни аминокиселини.
• Нарушения на реабсорбцията на фосфати.
• Бъбречна тубулна ацидоза:
  • проксималната;
  • дисталния.
• Синдром на Fanconi.
• Бъбречен диабет insipidus.
• Тръбна дисфункция с хипокалиемия.

Тубулната дисфункция се подразделя чрез локализация - основното засягане на проксималната или дисталната тубула.

При обозначаване на тубулна дисфункция обикновено се нарича вещество и / или йон, чийто транспорт е нарушен (изолирана глюкозурия, цистинурия).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]