Медицински експерт на статията
Нови публикации
Глюкозурия
Последно прегледани: 23.04.2024

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Причини глюкозурия
Повишена екскреция на глюкоза в урината поради различни причини. При здрави индивиди глюкозурията не се изразява, не може да се определи чрез рутинни лабораторни методи, а увеличаването на тежестта на глюкозурията, например при провеждане на тест за глюкозен толеранс, е преходно.
Бъбречната глюкозурия често е самостоятелно заболяване; обикновено се открива случайно; полиурия и полидипсия са изключително редки. Понякога бъбречната глюкозурия е придружена от други тубулопатии, включително в състава на синдрома на Фанкони.
Сред възможните причини за типове 1 и 2 на бъбречната глюкозурия, обсъждат се мутации на един от тубуларните носещи протеини, които реабсорбират глюкоза с два натриеви йона. Въпреки това, разликата между тези възможности на генетично ниво е трудна, защото в едно семейство се диагностицират случаи на бъбречна глюкозурия от тип 1 и 2.
Разграничават се три вида изолирана бъбречна глюкозурия.
- При бъбречна глюкозурия от тип 1 се наблюдава значително намаляване на реабсорбцията на глюкозата в проксималния тубул при относително запазени стойности на гломерулната филтрация. Съотношението на максималната глюкозна реабсорбция към GFR при пациенти с бъбречна глюкозурия от тип 1 е намалено.
- Бъбречната глюкозурия от тип 2 се характеризира със значително повишаване на прага на реабсорбция на глюкозата чрез проксимални тубулни епителни клетки. Съотношението на максималната глюкозна реабсорбция към GFR е близко до нормалното.
- Изключително рядко се наблюдава бъбречна глюкозурия тип 0, при която способността на епителните клетки на проксималните тубули да реабсорбират глюкозата напълно отсъства. Развитието на глюкозурия се свързва с мутация, причиняваща отсъствие или значителен дефект, придружен от пълната загуба на реабсорбиращата функция на каналикулярните протеини, транспортиращи глюкоза. При тези пациенти степента на гликозурия достига особено високи стойности.
Има по-редки варианти на бъбречна глюкозурия. Описана е комбинация от бъбречна глюкозурия тип 1 с глицинеурия и хиперфосфатурия; няма други признаци на синдрома на Фанкони, включително аминоацидурия.
При комбинация от бъбречна глюкозурия с глицинеурия пациентите често страдат от кистозна фиброза. Смята се, че този вариант на тубулопатия се наследява по автозомно доминиращ начин.
Установена е мутация, която причинява значително намаляване на активността на чревния транспортер за глюкоза и галактоза. В същото време, тези пациенти показват нарушена глюкозна реабсорбция в тубулите, често подобна на бъбречна глюкозурия от тип 2. \ t
Бъбречна глюкозурия се наблюдава при бременни жени. Развитието му се дължи на значително физиологично нарастване на СКФ с относително стабилни показатели за максимална реабсорбция на глюкозата. Гликозурия при бременни жени е преходна.
Причини за възникване на глюкозурия
Природа на гликозурия |
Причини |
Преливане на гликозурия (с хипергликемия) |
|
Ятрогенни |
Медикаменти (кортикостероиди) Инфузионни разтвори (декстрозни разтвори) \ t Парентерално хранене |
Бъбречен |
Тип А Тип B Тип О Синдром на Фанкони Нарушена абсорбция на глюкоза и галактоза в червата (селективна малабсорбция на глюкоза и галактоза) Гликозурия бременна |
Други видове |
Интракраниална хипертония Хиперкатаболични състояния (големи изгаряния) Дисфункции на ендокринната жлеза Сепсис Злокачествени тумори |
Диагностика глюкозурия
[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],
Лабораторна диагностика на гликозурия
Бъбречната глюкозурия се диагностицира чрез наличието на глюкоза в урината на празен стомах с нормално ниво на гликемия. Бъбречният произход на гликозурия се потвърждава от откриването на глюкоза в поне три уринни проби и отсъствието на промени в гликемичната крива по време на теста за глюкозен толеранс.
При бъбречна глюкозурия количеството на екскрецията на глюкоза в урината варира от 500 mg / ден до 100 g / ден или повече, при повечето пациенти това е 1-30 g / ден.
Какво трябва да проучим?
Какви тестове са необходими?