List Болест – З
Промените в окото най-често се появяват при зъбни заболявания като кариес, пародонтит, периостит, абсцеси, гангрена, пародонтоза, грануломи.
Еозинофилите са гранулоцити и произлизат от същия прекурсор като моноцитните макрофаги, неутрофилите и базофилите. Точната функция на еозинофилите е неизвестна. Като фагоцити, еозинофилите са по-малко ефективни от неутрофилите при унищожаването на вътреклетъчните бактерии.
Първичните заболявания на далака са изключително редки и дори тогава те са предимно дегенеративни процеси и кисти. Но като симптом, спленомегалията е доста често срещана и е проява на много заболявания.
Появата на заболяване на гърдата при мъжете и малките деца, ако не е свързано с травма или гнойно възпаление, така наречената гинекомастия, показва хормонална дисфункция.
Според международната статистика, заболяванията на венците най-често засягат хора над тридесет и пет години. В ранните стадии на заболяването болката може да липсва или да е лека.
Флебитният синдром е симптомокомплекс, който се развива с развитието на венозно заболяване. Разширените вени са всички венозни заболявания, характеризиращи се с неравномерно увеличаване на лумена им, изкривен ход на съдовете с развитие на възли и изпъкналости на изтънени стени, тяхната функционална недостатъчност и порочен кръвен поток.
Болестите на Тей-Сакс и Сандхоф са сфинголипидози, причинени от дефицит на хексозаминидаза, водещи до тежки неврологични прояви и ранна смърт на детето.
Хемоглобин C болестта е хемоглобинопатия със симптоми, подобни на тези при сърповидно-клетъчна анемия, но по-слабо интензивни.
Хемоглобиновата SC болест е хемоглобинопатия със симптоми, подобни на тези на сърповидно-клетъчна анемия, но по-слабо интензивни.
Болестта на Уипъл е рядко системно заболяване, причинено от бактерията Tropheryma whippelii. Основните симптоми на болестта на Уипъл са артрит, загуба на тегло и диария. Диагнозата се поставя чрез биопсия на тънките черва. Лечението на болестта на Уипъл включва прием на триметоприм-сулфаметоксазол в продължение на поне 1 година.
Болестта на Старгард (жълто петнисто фундус, жълто петниста дистрофия) е дистрофия на макуларната област на ретината, която започва в пигментния епител и се проявява с двустранно намаляване на зрителната острота на възраст 10-20 години.
Групата заболявания, свързани с дефицит на медни транспортни канали, включва класическа болест на Менкес (болест на къдрава или стоманена коса), лек вариант на болестта на Менкес, синдром на тилния рог (X-свързана отпусната кожа, синдром на Елерс-Данлос, тип IX).
Болестта на Менетрие е рядък идиопатичен синдром, срещащ се при възрастни на възраст 30-60 години и по-често срещан при мъжете. Синдромът се проявява като изразено удебеляване на стомашните гънки в тялото на стомаха, но не и в антрума.
Болестта на Ийлс (ювенилна ангиопатия) е хетерогенно заболяване, което може да бъде класифицирано като съдово или възпалително (периваскулит, васкулит, перифлебит).
По структура и функция, слезката наподобява два различни органа. Бялата пулпа, състояща се от периартериалната лимфна мембрана и зародишните центрове, функционира като имунен орган. Червената пулпа, състояща се от макрофаги и гранулоцити, покриващи съдовото пространство (хорди и синусоиди), функционира като фагоцитен орган.