Медицински експерт на статията
Нови публикации
Белодробна еозинофилия със системни прояви: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
За тази група болести, характеризиращи се с изразена еозинофилия в периферната кръв, белодробни инфилтрати и участие в патологичния процес на много органи и системи.
Алергичен еозинофилен грануломатозен ангиит
В алергичен еозинофилен грануломатозен ангиит (Churg-Strauss синдром) засяга малки и средни съдове, комбинирани с бронхиална астма, белодробни инфилтрати, високо еозинофилия периферна кръв система porazhenie4 органи {стомашно-чревния тракт, бъбреците, сърдечно-съдовата система, мускулно-скелетна апарат, нервна система, кожа).
Хипереозинофилен миелопролиферативен синдром
Причините за заболяването са неизвестни. Характеризира се с увреждане на съдовия ендотел, ендокардиална фиброза, хиперплазия на костен мозък с високо съдържание на еозинофили.
Основните клинични прояви на заболяването са:
- развитието на прогресивна рестриктивна сърдечна недостатъчност (според ехокардиография - сърцето на малки размери, сърдечната кухина е рязко намалена поради развитието на явни фибропластични процеси);
- по-голяма честота на тромбоемболични усложнения, особено в белодробната артериална система;
- поражение на белите дробове под формата на инфилтрати (те са добре открити чрез радиография);
- треска, артралгия, миалгия, полиморфни кожни обриви, лимфаденопатия;
- хепатоспленомегалия;
- бъбречно увреждане под формата на гломерулонефрит (протеинурия, хематурия);
- поражение на централната нервна система (симптом на Гордън);
- висока еозинофилия на кръвта;
- хиперплазия на костния мозък с високо съдържание на еозинофили (открити при анализа на миелограмите).
Прогнозата за заболяването е неблагоприятна. Пациентите бързо умират от прогресивна сърдечна недостатъчност и от тромбоемболични усложнения.
[Къде боли?
Какво те притеснява?
Какво трябва да проучим?
Какви тестове са необходими?