Медицински експерт на статията

Пулмолог

Нови публикации

Белодробна еозинофилия със системни прояви: причини, симптоми, диагноза, лечение

Алексей Кривенко, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

За тази група болести, характеризиращи се с изразена еозинофилия в периферната кръв, белодробни инфилтрати и участие в патологичния процес на много органи и системи.

Алергичен еозинофилен грануломатозен ангиит

В алергичен еозинофилен грануломатозен ангиит (Churg-Strauss синдром) засяга малки и средни съдове, комбинирани с бронхиална астма, белодробни инфилтрати, високо еозинофилия периферна кръв система porazhenie4 органи {стомашно-чревния тракт, бъбреците, сърдечно-съдовата система, мускулно-скелетна апарат, нервна система, кожа).

Хипереозинофилен миелопролиферативен синдром

Причините за заболяването са неизвестни. Характеризира се с увреждане на съдовия ендотел, ендокардиална фиброза, хиперплазия на костен мозък с високо съдържание на еозинофили.

Основните клинични прояви на заболяването са:

развитието на прогресивна рестриктивна сърдечна недостатъчност (според ехокардиография - сърцето на малки размери, сърдечната кухина е рязко намалена поради развитието на явни фибропластични процеси);
по-голяма честота на тромбоемболични усложнения, особено в белодробната артериална система;
поражение на белите дробове под формата на инфилтрати (те са добре открити чрез радиография);
треска, артралгия, миалгия, полиморфни кожни обриви, лимфаденопатия;
хепатоспленомегалия;
бъбречно увреждане под формата на гломерулонефрит (протеинурия, хематурия);
поражение на централната нервна система (симптом на Гордън);
висока еозинофилия на кръвта;
хиперплазия на костния мозък с високо съдържание на еозинофили (открити при анализа на миелограмите).

Прогнозата за заболяването е неблагоприятна. Пациентите бързо умират от прогресивна сърдечна недостатъчност и от тромбоемболични усложнения.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]