^

Здраве

A
A
A

Гръбначно-основна недостатъчност

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Вертебробазиларната недостатъчност (вестибуларна дисфункция на съдов произход, енцефалопатия) - нарушение вестибуларна функция свързана с циркулаторни смущения в централната или периферната част на вестибуларния апарат.

Код по МКБ-10

  • H81 Нарушения на вестибуларната функция.
  • H82 Вестибуларни синдроми при заболявания, класифицирани другаде,

Епидемиология на гръбначно-базиларната недостатъчност

Оплакванията от замаяност се извършват от около 30% от населението, а жените са два пъти по-вероятни от мъжете. Замайването често се случва на фона на съдовата патология на мозъка, при пациенти с артериална хипертония, атеросклероза, патология на главните артерии на главата и вегетативно-съдова дистония. От 47% от тези пациенти са имали ушни заболявания. При синдрома на вегетативно-съдова дистония при пациентите, замаяност се наблюдава при 58-71% от случаите.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Какво причинява недостиг на гръбначно-базиларна сърдечна недостатъчност?

Вертебробазиларната недостатъчност може да има исхемичен съдов характер поради нарушение на кръвообращението в артериите, които се хранят на вътрешното ухо, в резултат на исхемия лабиринт. Диференциална диагноза на заболяването е изключително важно, тъй като само се установява своевременно и правилно диагностициране позволява патогенетичната лечение и профилактика на заболявания със съдов произход вътрешното ухо. Гръбначна-базиларна недостатъчност често се случва на фона на мозъчно-съдово заболяване при пациенти с хипертония, атеросклероза, патология на основните артерии на главата, съдова дистония, както и след инфаркт на миокарда в присъствието на различни форми на аритмии и kirdialnoy патология.

Симптоми на гръбначно-основна недостатъчност

Пациентът се оплаква от изземване на системен или несистемен виене на свят, придружено от нарушение на равновесието. Сред оплакванията са също гадене и повръщане, шум в ушите, загуба на слуха. Често недостатъчност на гръбначно-базиларния цикъл е повтаряща се, свързана с колебания на кръвното налягане, завои и наклон на главата, стрес.

Гръбначна-базиларна недостатъчност проявяват широк спектър от различни клинични прояви на периферната cochleovestibular синдром се характеризира чрез система на ротационни световъртеж атаки, които се срещат по-често при пациенти в напреднала възраст на фона на артериална хипертония и се смесва с атеросклероза, и млад - на фона на вегетативно-съдовата дистония; придружено от остри пристъпи на едностранното сензорна загуба на слуха, вливащи вид сърдечен удар, но вътрешното ухо. Dizzy периоди са изолирани или в комбинация с други прояви отоневрологичен и загуба на слуха, а понякога и вида на атака на болестта на Мениер.

Къде боли?

Какво те притеснява?

Класификация на гръбначно-базиларната недостатъчност

Гръбначно-базиларната недостатъчност се класифицира според нивото на лезията.

  • Поражението на периферното ниво:
    • лабиринт;
    • радикуларната.
  • Поражението на централно ниво:
    • субтиториологичен (ядрен, субдънуарен, супер ядрен);
    • надсърдечен (диенсефален-хипоталамичен, субкортикален, кортикален).

Класификацията на заболяването, в зависимост от фазата и степента на компенсиране на вестибуларната функция, предвижда разделянето на вестибуларните нарушения на компенсирани и декомпенсирани.

Всички вестибуларни промени могат да бъдат разделени на две групи.

  • Локални вестибуларни симптоми. Всички фокални вестибуларни нарушения (периферни, стъбла, кортикално-подкорматични) протичат асиметрично.
  • Общи церебрални вестибуларни симптоми, представени чрез симетрични спонтанни и експериментални вестибуларни реакции. Наличието на актуалност на всички видове нистагъм или пролапс на бързата фаза на калориен и отокнетичен нистагмус е характерно.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Как се разпознава недостатъчността на гръбначния стълб?

Въз основа на диагнозата на периферните cochleovestibular синдроми на съдов произход са особено cochleovestibular нарушения. По-голямата част от изследваните пациенти са имали двустранен спонтанен нистагъм и само единични случаи - едностранчиви. Едностранно нистагъм обикновено се комбинира с хармонични отклонение ръцете и тялото в посока на бавния компонент на нистагъм, което е типично за периферна cochle-вестибуларния синдром на остър период на заболяването. Наличието на двустранен нистагъм показва едновременно исхемично увреждане на периферните и централните вестибуларни структури. Анализ на симптомите на комбинирани лезии на вътрешното ухо и мозъчни структури (гръбначен мозък, моста, средния мозък, малкия мозък, мозъчните полукълба) показа, че 80% от синдрома на периферната kohleovestibulyarny се формира на фона на симптоми лезии на Pons.

Към кого да се свържете?

Как се лекува недостатъчност на гръбначно-

Вертебробазиларната недостатъчност трябва да бъдат лекувани, съгласно следната схема: лечение на основното заболяване {хипертония, атеросклероза, vegetovascular неправилна, стеноза и оклузия на церебрални артерии и т.н.), лечение на периферна и централна световъртеж .. С цел подобряване на церебралната циркулация препоръчва вазодилататори (винпоцетин, пентоксифилин, цинаризин и др.), Неврозащитни средства (мемантин холин алфосерат), умните лекарства (tserebroliein, гама-аминомаслена киселина, пирацетам, korteksin и др.).

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.