^

Здраве

Пектолван

, Медицински редактор
Последно прегледани: 10.08.2022
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Пектолван е комплексно лекарство с муколитично и отхрачващо действие. Съдържа такива елементи като амброксол хидрохлорид и карбоцистеин.

Амброксол стимулира активността на ресничестия епител и в същото време увеличава производството на повърхностноактивно вещество в белите дробове. Това води до подобряване на отделянето и отделянето на храчки (повишен мукоцилиарен клирънс). В резултат на развитието на това влияние, както и активирането на секрецията на течности, кашлицата е значително отслабена и отделянето на слуз е улеснено. [1]

Показания Пектолван

Използва се при лечение на хроничен и активен стадий на патологии, засягащи дихателните пътища, на фона на които се образува трудно отделяща се, вискозна храчка: BA , RDS , пневмония, хронична белодробна обструкция и бронхиектазии.

Предписва се за развитие на усложнения след белодробна операция и в допълнение, преди и след сесия на бронхоскопия, както и по време на трахеостомични грижи.

Може да се използва при лечение на възпаление, засягащо средното ухо и параназалните синуси.

Формуляр за освобождаване

Лекарството се освобождава под формата на сироп, вътре в бутилки от 0,1 литра.

Фармакодинамика

Поради влиянието на карбоцистеин вискозитетът на интрабронхиалните секрети намалява - чрез разрушаване на дисулфидни съединения на гликопротеини. В резултат на разреждане на секретите храчките се отделят много по -добре. [2]

Фармакокинетика

След перорално приложение амброксол се абсорбира почти напълно в стомашно -чревния тракт, без усложнения да преминават в белодробните тъкани. Нивото на абсолютна бионаличност на веществото е приблизително 80%.

Плазмените стойности Cmax на амброксол се записват след 2 часа от момента на прилагане, а полуживотът е 8-12 часа. [3]

Амброксол се екскретира главно с урината (90%). Веществото не се натрупва; преодолява BBB и се екскретира в кърмата.

След перорално приложение на карбоцистеин, той се абсорбира с висока скорост, достигайки плазменото ниво Cmax след 2 часа. Отбелязва се слабата му бионаличност (под 10%), свързана с интензивни метаболитни процеси в храносмилателната система и първия интрахепатален пасаж.

Веществото се екскретира с урината, главно под формата на неактивни метаболитни елементи (неорганични сулфати и диацетилцистин). Малък остатък от елемента се екскретира непроменен с изпражненията. Карбоцистеинът може да се натрупва в околоплодната течност, както и да преминава през плацентата.

Дозиране и администриране

Деца на възраст 7-12 години приемат по 1 лъжица (5 ml) сироп 2-3 пъти на ден. Деца от възрастовата група 2-6 години-0,5 супени лъжици (2,5 ml), 2-3 пъти на ден. За деца над 1 месец и до 2 години е необходимо да се консумират 0,5 супени лъжици сироп 2 пъти на ден. Лечебният цикъл често продължава не повече от 8-10 дни.

Употреба Пектолван по време на бременност

Не можете да използвате лекарството през първия триместър. Назначаването през 2 -ри и 3 -ти триместър е разрешено след внимателна оценка на вероятните ползи и рискове за плода.

Поради факта, че лекарството се екскретира в кърмата, не може да се използва с кърмене.

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • пептичен тип язва в стомашно -чревния тракт;
  • конвулсивен синдром;
  • активна фаза на хроничен гломерулонефрит;
  • силна лична непоносимост, свързана с елементите на лекарството.

Странични ефекти Пектолван

Обикновено Pectolvan се понася без усложнения, но понякога може да причини епидермални обриви и системна слабост.

Продължителното приложение на лекарството може да провокира нарушения, свързани с храносмилателната функция: повръщане, гастралгия, гадене, диария и киселини. Понякога се появява кървене в стомашно -чревния тракт.

Може да се появи оток на Квинке, уртикария, епидермален обрив и анафилактични симптоми. Понякога се развиват тежки епидермални нарушения (SJS или TEN).

Еднократният дългосрочен прием на Pectolvan причинява главоболие, сърцебиене и замаяност.

Свръх доза

Интоксикацията с Pectolvan може да провокира появата на гадене с повръщане.

Когато се появят тези нарушения, се предприемат симптоматични и поддържащи действия.

Взаимодействия с други лекарства

Въвеждането на лекарството заедно с GCS и антибактериални вещества засилва техния терапевтичен ефект при лечението на възпаление, което засяга дихателните пътища.

Лекарството не може да се комбинира с тетрациклини (с изключение на доксициклин); е необходимо да се спазва поне 2-часова почивка между въвеждането им.

Забранено е комбинирането с антитусивни лекарства (потискането на дейността на центъра за кашлица може да провокира натрупването на бронхиален секрет вътре в дихателните пътища).

Условия за съхранение

Пектолван трябва да се съхранява на тъмно и сухо място при температури в диапазона 15-25 ° C.

Срок на годност

Пектолван може да се прилага в рамките на 18-месечен срок от датата на производство на терапевтичния агент.

Аналози

Лекарствата Mukosol и Milistan за кашлица са аналози на лекарствата.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Пектолван" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.