Ibuklin

Ибуклин е типичен представител на група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства. Според международната класификация лекарството принадлежи към противовъзпалителните и антиревматични лекарства, които са производни на ибупрофен и неговите комбинации.

[ 1 ]

Показания Ibuklin

Поради сложния си състав, лекарството има широк спектър от ефекти, което осигурява използването му в много области на медицината.

По този начин, показанията за употребата на Ибуклин включват тежка хипертермия, като треската може да има различен генезис. Това могат да бъдат както настинки, така и по-сериозни инфекциозни заболявания с тежко възпаление.

Ибуклин се справя добре със синдрома на болката, но степента му не трябва да бъде прекомерно висока. Лекарството облекчава умерена болка при наличие на възпалителен фокус в костите, ставите и мускулите, например при подагрозен или ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит.

Показания за употребата на Ибуклин в борбата със синдрома на болката са представени от дегенеративни процеси в ставите и костните структури при деформираща остеоартроза и остеохондроза.

Лекарството е ефективно при тендовагинит и бурсит, когато периартикуларната капсула е засегната в процеса. Лумбаго, невралгия, мускулни болки, както и посттравматични увреждания при изкълчвания, навяхвания, фрактури и натъртвания също са основание за употреба на Ибуклин.

Някои от най-честите употреби включват главоболие, зъбобол и болки в ставите.

Формуляр за освобождаване

Основните характеристики на този фармацевтичен продукт са неговата форма на освобождаване, която е представена от таблетен препарат, и неговите физични и химични свойства. Те включват покритието на всяка таблетка с филмово покритие, чийто нюанс варира от светлооранжев до по-наситен цвят.

Струва си да се подчертае и капсуловидната форма, която има разделителна лента от едната страна и гладка повърхност от другата.

Формата на освобождаване под формата на таблетки определя опаковката на лекарството. Така Ибуклин е опакован с 10 таблетки в един блистер, което съответства на една картонена опаковка.

Всяка таблетка съдържа 400 мг ибупрофен и 323 мг парацетамол. В допълнение към основните компоненти, има няколко допълнителни, като целулоза, нишесте, глицерин и други.

Таблетната форма е много удобна за употреба, тъй като поради специфичния състав на всяка таблетка, можете стриктно да следите дозата и да избягвате предозиране.

Фармакодинамика

Фармакодинамичните свойства се определят от основните компоненти на лекарството - ибупрофен и парацетамол.

Всеки от горните компоненти има определени възможности, които в комбинация с друг компонент осигуряват изразен терапевтичен ефект.

Фармакодинамиката на Ибуклин е комплекс от действията на двете лекарства, които имат аналгетичен и противовъзпалителен ефект. Чрез блокиране на циклооксигеназите, лекарството не само намалява проявите на възпалителната реакция, но и действа като антипиретик.

Що се отнася до парацетамола, той не е способен самостоятелно да упражнява изразен противовъзпалителен ефект, тъй като активността му се инхибира от пероксидази. В резултат на това Ибуклин допълнително съдържа ибупрофен за усилване на терапевтичния ефект.

Компонентите на лекарството, имащи комбиниран ефект, осигуряват намаляване на болката в ставите, което от своя страна води до намаляване на сковаността при двигателна активност и връща предишната мобилност на ставата.

Фармакокинетика

Комплексното лекарство се състои от две основни активни лекарствени вещества, следователно фармакокинетиката на Ибуклин се основава на комбинираното действие на двата компонента.

По този начин, ибупрофен прониква в общия кръвен поток доста бързо през лигавицата на храносмилателните органи след перорално приложение. Максималната му концентрация в плазмата се наблюдава след няколко часа.

Почти 99% от ибупрофенът се свързва с плазмените протеини, с които се пренася през кръвния поток. Ибупрофенът се елиминира чрез филтрация през бъбреците в непроменен вид или като окислени метаболити в неактивна форма.

По гореспоменатите начини всички метаболити на ибупрофен се елиминират от тялото в рамките на 24 часа, а след 24 часа човекът е напълно свободен от лекарството.

Фармакокинетиката на Ибуклин, който включва парацетамол, се дължи на добрата абсорбция. Половин час след перорално приемане на таблетираното лекарство, концентрацията на парацетамол в кръвния поток достига максималната си стойност. Това ниво се поддържа в продължение на 4 часа и постепенно започва да намалява.

Що се отнася до връзката с кръвните протеини, парацетамолът се транспортира в комплекс с тях само в частично количество (приблизително 25%). След 1,5-2 часа само половината от приетата доза остава в човешкото тяло. Метаболизмът протича в черния дроб с образуването на глюкурониди и сулфати. Парацетамолът се екскретира през бъбреците, като постепенно намалява концентрацията му в кръвта и се увеличава в урината.

Дозиране и администриране

Таблетната форма на лекарството е предназначена за перорален прием няколко часа преди или след хранене. Таблетката не трябва да се дъвче и трябва да се поглъща цяла с няколко глътки вода.

Методът на приложение и дозировката на лекарствата се избират индивидуално, като се вземат предвид степента на заболяването, възрастта и здравословното състояние на човека.

Тъй като деца под 12-годишна възраст нямат разрешение да приемат това лекарство, то в по-напреднала възраст и възрастни могат да го използват по 1 таблетка до 3 пъти дневно. Необходимо е да се спазва определен интервал между приема на лекарството, който не трябва да бъде по-малък от 4 часа.

Трябва да се отбележи, че единична доза от таблетното лекарство Ibuclin е максимум 2 таблетки, а за дневна доза - максимум 6 таблетки.

Начинът на приложение и дозировката трябва да се коригират при хора в напреднала възраст, както и при наличие на съпътстваща тежка патология. Поради това, те трябва да имат почивка между дозите на лекарството от поне 8 часа.

Без лекарско наблюдение, употребата на Ибуклин като антипиретик е приблизително 3 дни, а като обезболяващо - не повече от 5 дни.

Ако лекарството Ибуклин трябва да се приема дълго време, тогава функционирането на черния дроб, бъбреците и състоянието на кръвоносната система трябва да се следят с помощта на лабораторни методи на изследване.

[ 3 ]

Употреба Ibuklin по време на бременност

През целия период на бременност и след раждане, когато бебето е кърмено, всяко лекарство трябва да се приема под лекарско наблюдение. Това се дължи на високата вероятност лекарството да попадне в тялото на детето.

Употребата на Ибуклин по време на бременност е разрешена, ако ползата за бъдещата майка е значително по-висока от вредата за плода. По време на експериментите е направено заключението, че Ибуклин не е способен да упражнява мутагенен или тератогенен ефект.

Въпреки този факт, все още не се препоръчва приемът на лекарството за дълъг период от време по време на бременност и след раждане.

Особено необходимо е лекарствата да се използват с повишено внимание през първия триместър на бременността, когато се наблюдава постепенно формиране на феталните органи. По-късно настъпва тяхното формиране и развитие.

Употребата на Ибуклин по време на бременност обикновено не причинява вреда на жената и плода, но е необходимо стриктно да се контролира дозата и продължителността на приема на лекарството, за да се избегнат негативни ефекти върху плода.

Противопоказания

За да може лекарството да има терапевтичен ефект без появата на странични ефекти и влошаване на състоянието, е необходимо да се знаят противопоказанията за употребата на Ибуклин.

Те включват възрастта на децата под 12 години, индивидуалните характеристики на организма, когато отговорът на въвеждането на определен лекарствен компонент е генетично обусловен. Също така, противопоказанията за употребата на Ибуклин включват наличието на улцерозни дефекти на лигавицата на храносмилателните органи и кървене в острата фаза.

Не се препоръчва приемът на Ибуклин при бъбречна недостатъчност в стадий на декомпенсация, при комбинирана патология на параназалните синуси с бронхиална астма, полипоза и алергична реакция към ацетилсалицилова киселина.

Освен това, Ибуклин не се препоръчва за употреба при увреждане на зрителния нерв, патология на кръвоносната система, в ранния период след коронарен байпас, както и при тежка чернодробна патология, възпалителни заболявания на червата и повишено количество калий в кръвта.

В допълнение към абсолютните противопоказания, има и относителни противопоказания, които включват метаболитна патология, сърдечни заболявания, съдови нарушения, едновременна употреба на хормони, антикоагуланти, антитромбоцитни средства и НСПВС.

Необходимо е наблюдение при продължителен прием на Ибуклин.

Странични ефекти Ibuklin

Основните странични ефекти на Ибуклин, както и в много други случаи на прием на лекарства, са алергични реакции. Те могат да се проявят във връзка с индивидуалните характеристики на имунитета на организма. В резултат на това е възможен мощен отговор на имунната система към пероралното приложение на лекарството, проявяващ се с различни клинични симптоми.

Най-често може да се наблюдава обрив с различни диаметри и форми, усещане за изтръпване, сърбеж, до развитие на уртикария и оток на Куинке. Освен това, проявите могат да включват болка в стомаха и корема, гадене, леко замаяност, повръщане, главоболие и зрителни нарушения.

Страничните ефекти на Ибуклин могат да включват също нарушена бъбречна функция, поява на ерозивни лезии на лигавицата на храносмилателните органи и промени в кръвната картина с намаляване на броя на тромбоцитите, еритроцитите, промени в размера на кръвните клетки, хиперкалиемия, хиперурикозурия и азотемия.

Ако изпитвате болка в стомаха и повръщане, трябва да следите цвета на повръщаното. Ако то прилича на „утайка от кафе“, тогава трябва незабавно да се обадите на линейка. Тези симптоми сигнализират за началото на стомашно кървене.

Освен това, кървенето от чревните отдели се индикира от появата на кръв в изпражненията (т.нар. мелена). Такова състояние също изисква незабавна медицинска намеса.

[ 2 ]

Свръх доза

В случай на неспазване на дозировката и продължителността на приложение, вероятността от предозиране се увеличава. В такъв случай, някои неспецифични симптоми могат да бъдат използвани за подозрение за ефекта на натрупване на лекарството и засилване на страничните му ефекти.

Предозирането на Ибуклин може да се прояви под формата на храносмилателни нарушения с гадене, повръщане и болка в епигастралната зона. Възможни са също клинични признаци на хепатотоксичен синдром, нарушено съзнание, главоболие, понижено кръвно налягане и бледа кожа.

Ако наблюдавате подобни симптоми, е необходимо да се извършат определени процедури, които ще премахнат метаболитите и остатъците от лекарства.

Така че, първо трябва да промиете стомаха, за да може част от лекарството, която все още не е абсорбирана, да бъде отстранена от тялото. Освен това, трябва да вземете активен въглен, който е сорбент. Той също така ще помогне за блокиране на по-нататъшното навлизане на лекарството в кръвния поток.

Предозирането в някои случаи изисква хемодиализа и проследяване на кръвната картина. В случай на електролитен дисбаланс, дефицитът трябва да се попълни и показателите да се нормализират.

Взаимодействия с други лекарства

Хората, които злоупотребяват с алкохолни напитки, не трябва да използват Ибуклин едновременно, тъй като рискът от увреждане на черния дроб се увеличава.

Взаимодействието на Ибуклин с други лекарства, например такива, които засягат коагулационната система, е нежелателно, тъй като увеличава риска от ерозивно увреждане на лигавицата на храносмилателния тракт и развитие на кървене.

Когато приемате Ибуклин с дигоксин, концентрацията на последното лекарство в кръвта може да се повиши. Освен това, Ибуклин може да усили терапевтичната активност на инсулина и пероралните лекарства, които повлияват нивата на кръвната захар.

Взаимодействието на Ибуклин с други лекарства, като колхицин, метотрексат, пробенецид, литиеви и златни препарати, може да провокира повишаване на проявата на токсичност на изброените лекарства.

Когато се приемат заедно с диуретици, техният ефект (диуретичен, натриуретичен, антихипертензивен) се намалява. Дългосрочната паралелна употреба с парацетамол може да доведе до поява на клинични симптоми на бъбречно увреждане.

[ 4 ], [ 5 ]

Условия за съхранение

При производството на лекарствен продукт, производителят е длъжен да посочи в инструкциите условията на съхранение, благодарение на които лекарственият продукт запазва определени терапевтични свойства за определен период от време.

Условията за съхранение на Ибуклин изискват поддържане на температурен режим без резки колебания, влажност и осветление. По този начин температурата в помещението, където се предполага, че ще се съхранява лекарството, не трябва да бъде по-висока от 25 градуса. По-високите стойности могат да нарушат структурата на лекарството и да го направят вредно за хората преди изтичане срока на годност.

Мястото, където ще се съхранява лекарството по време на срока на годност, не трябва да бъде прекомерно изложено на слънчева светлина, което също е неприемливо за съхранение.

Условията за съхранение на Ибуклин осигуряват недостъпност на бебето до мястото на лекарството. Употребата му може да бъде усложнена от ларингоспазъм или отравяне, което е неприемливо в детска възраст.

Специални инструкции

Ибуклин, поради състава си от няколко основни компонента, е комбинирано лекарство. Основните му компоненти са ибупрофен и парацетамол.

Първият е способен да намали интензивността на възпалителната реакция, като по този начин намалява тежестта на хиперемия, подуване и болков синдром. Освен това, той има антипиретични свойства.

Механизмът му на действие се основава на инхибиране на активността на циклооксигеназа 1,2 и нарушаване на превръщането на арахидонова киселина. Количеството простагландини, които са медиатори на възпалителната реакция с образуване на хипертермия и болезнени усещания, също е намалено. Подобни явления се наблюдават в лезията и здравите тъкани, където ексудативният и пролиферативният възпалителен стадий е потиснат.

От своя страна, парацетамолът, чрез блокиране на COX в структурите на централната нервна система, има по-малък ефект върху обмяната на вода и микроелементи, както и върху стомашната лигавица.

В резултат на това се наблюдава обезболяващ и антипиретичен ефект, и в малка степен противовъзпалителен ефект. В комбинация с ибупрофен, лекарството има обезболяващ ефект, като по този начин намалява сковаността при движение сутрин, отока около ставите и възстановява физическата активност.

Срок на годност

В допълнение към условията за съхранение, трябва да се спазва и срокът на годност, след който лекарството губи положителните си ефекти и става вредно за човешкия организъм.

Срокът на годност предполага запазване на терапевтичния ефект на лекарството, при условие че се спазват правилата за неговото съхранение. Ибуклин може да бъде полезен в продължение на 5 години, считано от датата на производството му.

Производителят обикновено посочва датата от външната страна на картонената опаковка за по-бърз достъп, а също и на всеки блистер, така че ако кутията се загуби, датата на годност да може да бъде достъпна.