Болести на черния дроб и жлъчните пътища

Първичен склерозиращ холангит

Причините за склерозиращ холангит са многобройни. Неговият резултат е прогресивна фиброза и вследствие на това изчезване вътре и / или екстрахепатални жлъчни пътища. В ранните стадии на увреждане на жлъчните пътища и хепатоцитите не е толкова ясно изразено, чернодробната недостатъчност се развива по-късно.

Синдром на Dabina-Johnson: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдромът на база Dubin-Johnson (хронична идиопатична фамилна жълтеница с неидентифициран пигмент в чернодробните клетки) е вродени заболявания дефект отделителната функция на хепатоцити (postmikrosomalnaya хепатоцелуларен жълтеница).

Синдром на Kriegler-Nayyar: Причини, симптоми, диагноза, лечение

Основата синдром Crigler-Najjar (nonhemolytic керниктер) лежи в пълната липса на хепатоцити глюкуронил трансфераза ензим и абсолютната неспособността на черния дроб за конюгиране билирубин (жълтеница микрозомален).

Синдром на Гилбърт

Синдромът на Gilbert е наследствено заболяване и се предава чрез автозомен доминантен тип. В сърцето на патогенезата на заболяването е дефицит на хепатоцитите на ензима глюкуронилтрансфераза, която конюгира билирубин с глюкуронова киселина.

Синдром на ротора: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром на ротора (хронична фамилна не-хемолитична жълтеница с конюгиран хипербилирубинемия и нормална чернодробна хистология без неидентифициран пигмент в хепатоцити) има наследствен характер, се предава чрез автозомно retsessivnsh. Ротор синдром патогенеза патогенеза е подобен синдром Dubin-Johnson, но дефектен екскреция на билирубин по-слабо изразено.

Вторична жлъчна цироза

Вторичната жлъчна цироза на черния дроб е цироза, която се развива в резултат на продължително нарушение на изтичането на жлъчката на нивото на големите внукройпатични жлъчни пътища.

Първична жлъчна цироза на черния дроб

Първична билиарна цироза - автоимунно чернодробно заболяване започва като хронична несупуративен разрушителна холангит, дълго-течаща без тежки симптоми, което води до развитието на дълго холестаза и само в по-късните етапи на формирането на цироза.

Чернодробна цироза

Чернодробна цироза е хронично полиетиологично дифузно прогресивно чернодробно заболяване, характеризиращо се със значително намаляване на броя на функциониращите хепатоцити, увеличаване на фиброзата, преструктуриране на нормалната структура на паренхима и съдовата система на черния дроб, появата на възобновяващи се възли и развитието на чернодробна недостатъчност и портална хипертония.

Остър хепатит, индуциран от лекарството

Остър хепатит на наркотици се развива само при малка част от пациентите, приемащи наркотици, и се проявява приблизително една седмица след началото на лечението. Вероятността за развитие на остър наркотичен хепатит обикновено не е предвидима. Това не зависи от дозата, но се увеличава при многократна употреба на лекарството.

Хепатоксичност на парацетамол

При възрастни, некрозата в черния дроб се развива след приемане на най-малко 7,5-10 g от лекарството, но е трудно да се оцени дозата на лекарството, тъй като повръщането се развива бързо и данните от историята не са надеждни.

Здраве