Болести на кръвта (хематология)

Гъбична микоза: Причини, симптоми, диагноза, лечение

Гъбичната микоза е по-рядка от лимфома на Hodgkin и други видове неходжкинови лимфоми. Гъбичната микоза има латентен произход, често се проявява като хроничен сърбящ обрив, трудно да се диагностицира. Започвайки локално, тя може да се разпространи, засягайки по-голямата част от кожата. Местата на увреждане са подобни на плаките, но могат да се проявят като възли или рани. Впоследствие се развиват системни увреждания на лимфните възли, черния дроб, далака, белите дробове, системни клинични прояви, които включват треска, нощно изпотяване, необяснима загуба на тегло.

Лимфом на Бъркит: причини, симптоми, диагноза, лечение

Лимфомът на Бъркит е B-клетъчен лимфом, открит предимно при жени. Има форми на ендемични (африкански), спорадични (неафрикански) и свързани с имунната недостатъчност. Лимфомът на Бъркит е ендемичен в Централна Африка и съставлява до 30% от детските лимфоми в Съединените щати. Ендемична за Африка се проявява под формата на лезии на костите на лицето, челюстите.

Неходжкинови лимфоми

Неходжкинови лимфоми са хетерогенна група от заболявания, характеризиращи се с злокачествена моноклонална пролиферация на лимфоидни клетки в лимфоретикуларната зони, включително лимфни възли, костен мозък, далак, черен дроб и стомашно-чревния тракт.

Hodgkin's лимфом (болест на Hodgkin)

Лимфом на Ходжкин (болест на Ходжкин) е локализирано или disseminirovannoi злокачествена клетъчна пролиферация лимфоретикуларната система, които засягат главно тъкани на лимфни възли, далак, черен дроб и костен мозък. Симптомите на заболяването включват безболезнена лимфаденопатия, понякога с повишена температура, нощни изпотявания, прогресивна загуба на тегло, пруритус, спленомегалия и хепатомегалия. Диагнозата се основава на биопсия на лимфните възли.

Лимфомы

Лимфомите са хетерогенна група от неопластични заболявания, чийто източник са ретикулоендотелните и лимфните системи. Основните видове лимфоми са лимфом на Hodgkin и неходжкинови лимфоми.

Миелодиспластичен синдром

Миелодиспластичен синдром се състои от група от заболявания, характеризиращи се с периферни кръвни цитопении, дисплазия хематопоетични прогенитори, костен мозък и hypercellular висок риск от AML.

Хронична миелогенна левкемия

Хронична миелогенна левкемия (хронична гранулоцитна левкемия, хронична миелогенна левкемия, хронична миелоидна левкемия) се развива в резултат на злокачествена трансформация и клонална mieloproliferatsii plyuripotent-ЛИЗАЦИЯ стволови клетки започва значително свръхпроизводство на незрели гранулоцити. Първоначално болестта е асимптомна.

Хронична лимфоцитна левкемия (хронична лимфоцитна левкемия)

Като най-честият тип левкемия на Запад, хроничната лимфоцитна левкемия се проявява чрез зрели анормални неопластични лимфоцити с необичайно дълъг живот. В костния мозък, далака и лимфните възли има инфилтрация на левкемия. Симптомите могат да отсъстват или са limfade-nopatiyu, спленомегалия, хепатомегалия, и неспецифични симптоми, дължащи се на анемия (умора, неразположение).

Остра миелоидна левкемия (остра миелобластна левкемия)

В остра миелоидна левкемия, злокачествена трансформация и неконтролирана пролиферация на необичайно диференциран миелоидна серия от дългогодишен прогенитори причинява бластни клетки в кръвообращението, заместване на нормално костен мозък от злокачествени клетки.

Остра лимфобластна левкемия (остра лимфоцитна левкемия)

Острата лимфобластна левкемия (първата лимфна левкемия), която е най-честата онкологична болест при децата, също засяга възрастни от всички възрасти. Злокачествена трансформация и неконтролирана пролиферация на необичайно диференцирани, дълъг живот хематопоетични прогениторни клетки води до появата на циркулиращите бластни клетки, нормални клетки от костен мозък и замяната на злокачествен потенциал левкемична инфилтрация на централната нервна система и коремните органи.

Здраве