Болести на кръвта (хематология)

Тромбоцитопения при деца

Тромбоцитопения при деца е група от заболявания на неонаталния период, усложнена от хеморагичен синдром, в резултат на намаляване на броя на тромбоцитите (по-малко от 150 х 109 / l) поради тяхното по-голямо разрушаване или недостатъчно производство.

Протокол за лечение на сепсис

Лечението на сепсис е релевантно през целия период на изследване на това патологично състояние. Броят на използваните методи за лечение е огромен. Отчасти това може да се обясни с хетерогенната природа на септичния процес.

Коагулопатия

Коагулопатията включва комплекс на симптомите, който се развива с функционални или морфологични промени в системата за регулиране на агрегатното състояние на кръвта (коагулационната система е неговата функционална част).

DIC-синдром при възрастни

DIC (дисеминирана интраваскуларна коагулация) - консумация коагулопатия, която се развива, включваща антиген-антитяло реакция и се придружава от тромбоза в капилярите и малки плавателни съдове с изчерпването на образуването и нарушаването на всички фактори.

Анемичен синдром

Анемичният синдром е патологично състояние, причинено от намаляване на червените кръвни клетки и хемоглобина в кръвта на кръвта. Истинският анемичен синдром трябва да се различава от хемодилуцията, която се причинява от масивно преливане на кръвни заместители, придружено или от абсолютно намаляване на броя на циркулиращите червени кръвни клетки, или от намаляване на съдържанието на хемоглобин.

Болести на далака

Първичните заболявания на далака са изключително редки, а дори и предимно дегенеративни процеси и кисти. Но като симптом, спленомегалията се появява доста често и е проява на много заболявания.

Съвременни методи за диагностика и лечение на пароксизмална нощна хемоглобинурия

Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (APG) е рядко (осанно) заболяване. Смъртността при пароксизмалната нощна хемоглобинурия е около 35% в рамките на 5 години от началото на заболяването.

Корекция на загубата на кръв в хирургията

Кръвта в хирургията е неизбежен аспект на хирургическата интервенция. В същото време е важно не само локализирането на хирургическата интервенция, но и обемът, диагнозата, наличието на съпътстваща патология, началното състояние на кръвните показатели.

Първична хемохроматоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Първичната хемохроматоза е вродено заболяване, характеризиращо се с изразено натрупване на желязо, което причинява увреждане на тъканите. Болестта не се проявява клинично до развитието на органни увреждания, често необратими. Симптомите на заболяването включват слабост, хепатомегалия, пигментация на бронзовата кожа, загуба на либидо, артралгия, проява на цироза, диабет, кардиомиопатия.

Болести на претоварване с желязо: причини, симптоми, диагноза, лечение

Когато желязото (Fe) навлезе в количества, надхвърлящи изискванията на тялото, то се депозира в тъкани като хемоидерин. Отлагането на желязо води до увреждане на тъканите (с общо съдържание на желязо в организма> 5 g) и се нарича хемохроматоза. Локалното или генерализираното отлагане на желязо без увреждане на тъканите се нарича хемосидероза.

Здраве