Болести на деца (педиатрия)

Симптоми на остра постхеморагична анемия при деца

Симптомите на остра posthemorrhagic анемия се състоят от два синдрома - колаптоидни и анемични, причинени от рязко понижение на BCC. Симптомите на колапозидния синдром преобладават над анемичните.

Причини за остра след хеморагична анемия при деца

Причини за остра анемия posthemorrhagic: кървене от пъпна съдове (кораби на травма на пъпна връв, неонатална повдигане над нивото на плацентата с neperezhatoy пъпна връв); Дефект грижи остатък пъпна връв (пъпна съдове изригване скоба Ragovina недостатъчно запечатана лигиране на кабела е твърде енергично отделяне на кабела по време на падане)

Остра следхеморагична анемия при деца

Малката загуба на кръв при по-големи деца не причинява тежки клинични симптоми и е сравнително добре поносима. Значителна загуба на кръв от деца се понася по-лошо от възрастните.

Пароксизмална нощна хемоглобинурия (болест на Marciafawa-Micheli)

Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (болестта на Marciafawa-Micheli) е рядка форма на придобита хемолитична анемия, настъпваща при честота от 1:50 000 сред населението.

Хемолитична анемия, свързана с механично увреждане на еритроцитната мембрана

Хемолитичната анемия, свързана с механично увреждане на мембраната на еритроцитите, се проявява при пациенти с протези на аортна клапа, дължащи се на деструкция на интраваскуларната еритроцита.

Токсична хемолитична анемия

Разглеждат се случаите на хемолитична анемия след оперение на пчели, скорпиони, паяци, змии (по-специално випер). Това е много често и опасно отравяне с гъби, особено многоцветни, изпълнени със силна остра хемолиза.

Хемолитична анемия, предизвикана от лекарството

Хемолитичната анемия на лекарството се развива в резултат на ефектите на много лекарства, които причиняват хемолиза. Има 3 механизма за развитие на наркотична (имунна) хемолитична анемия.

Имунна хемолитична анемия

Имунната хемолитична анемия - хетерогенна група от заболявания, при които кръв или клетки от костен мозък се разрушават чрез антитела или чувствителни лимфоцити срещу неговите собствени немодифицирани антигени.

Как се лекува сърповидно-клетъчна анемия?

Трансфузионната терапия за сърповидно-клетъчна анемия е изпълнена с повишен вискозитет на кръвта до значителното намаляване на нивото на HbS; Хематокритът не трябва да надвишава 25-30% преди началото на трансфузията на масата на еритроцитите.

Диагноза на сърповидно-клетъчна анемия

В хемограмата се открива нормахромна хиперрегенетивна анемия - концентрацията на хемоглобин обикновено е 60-80 g / l, броят на ретикулоцитите е 50-150%. В петна от периферна кръв обикновено съдържат червени кръвни клетки, подложени на необратим "сърп" - сърповидните еритроцити; Анизо- и поникоцитоза, полихроматофилия, овалоцитоза, микро- и макроцитоза също се откриват и се откриват телата Kebot и Jolly.

Здраве