Болести на деца (педиатрия)

Пикочния мехур и уретерния рефлукс при деца

Везикоуретерален рефлукс е болестно състояние, характеризиращо се с обратен поток на урината от пикочния мехур в горния уринарен тракт, поради нарушения на uretero-пикочния сегмент механизъм клапан.

Енурезис при деца

Енурезис - неволно изпразване на пикочния мехур в нежелан момент или на неподходящо място. Енурезата се счита за патологична при деца на възраст над три години и варира от 6 до 15%, в зависимост от населението.

Неврогенен пикочен мехур при деца

Неврогенен пикочен мехур (NDMP, дисфункция неврогенен пикочен мехур, детрузорния сфинктер диссинергия) - различни разстройства резервоар евакуация и функцията на пикочния мехур, в резултат на изпразване регулиране на различни нива (кортикална, гръбначния периферна).

Болест на Фабри

Болест на Фабри - наследствен sfingolipidoz поради дефицит на а-галактозидаза А (tseramidazy), което води до разрушаване и отстраняване на галактоза от церамид молекули. Рецесивно предавани болести, е свързан с X хромозомата, за Xq22 дефект локализация. Нямаше етнически особености на болестта.

Тумор на Wilms

Wilms тумор (ембрионалното карциносаркома, аденокарцином, нефробластом) е злокачествен тумор, който се развива от плурипотентни маркери бъбречна - metanefrogennoy бластема.

Бъбречна дисплазия

Бъбречната дисплазия е хетерогенна група заболявания, свързани с нарушено развитие на бъбречната тъкан. Морфологично, дисплазията се основава на нарушена диференциация на нефрогенната бластема и клоните на уретера, при наличието на ембрионални структури под формата на огнища на недиференциран мезенхим, както и примитивни канали и тубули.

Уролитиаза при деца

"Уролитиаза" ("нефролитиаза", "уролитиаза" и "нефролитиаза") са термини, които определят клиничния синдром на образуването и движението на камъните в пикочната система.

Хронична бъбречна недостатъчност при деца

Хроничната бъбречна недостатъчност е неспецифичен синдром, който се развива с необратимо понижаване на хомеостатичните функции на бъбреците поради тежката прогресираща болест.

Как се лекува остра бъбречна недостатъчност?

Терапевтичните мерки при олигурия трябва да започнат с въвеждането на катетър за откриване на запушване на долния уринарен тракт, диагностика на рефлукс, събиране на урина за анализ и мониториране на урината. При отсъствие на интраренална обструкция и вродена сърдечна болест като причина за олигурия, е необходимо да се подозира пререална остра бъбречна недостатъчност и да се започне въвеждането на течност.

Остра бъбречна недостатъчност при деца

Остра бъбречна недостатъчност - неспецифично синдром на различни етиологии, развива поради внезапното изключването хомеостатична бъбречна функция, която се основава на хипоксия увреждане на бъбречната тъкан с последващо благоприятно развитие на тубули и интерстициален оток. Проявява синдром увеличаване азотемия, електролитен дисбаланс, декомпенсирана ацидоза и нарушена способност за освобождаване вода.

Здраве