Болести на деца (педиатрия)

Метаболитна нефропатия (хиперурикемия): причини, симптоми, диагноза, лечение

При патогенезата на хиперурикемията е важно да се определи нейният тип: метаболитен, бъбречен или смесен. Метаболитният тип предполага повишен синтез на пикочна киселина, високо ниво на урикозурия с нормален или повишен клирънс на пикочна киселина.

Обменна нефропатия (оксалурия)

Обмен или дисметаболизъм, нефропатии в широк смисъл - болести, свързани с тежки нарушения на метаболизма на вода и сол и други видове метаболизъм на целия организъм. Дисметаболната нефропатия в тесен смисъл е полигенно наследена патология на метаболизма на оксалова киселина и се проявява в условия на фамилна нестабилност на клетъчните мембрани.

Наследствена и метаболитна нефропатия при деца: причини, симптоми, диагноза, лечение

Вродените малформации на бъбреците и пикочните пътища представляват до 30% от общия брой вродени аномалии в популацията. Наследствените нефропатии и бъбречната дисплазия се усложняват от хроничната бъбречна недостатъчност още в детството и представляват приблизително 10% от всички случаи на терминална хронична недостатъчност при деца и млади възрастни.

Хроничен интерстициален нефрит

Хроничен интерстициален нефрит - polietiologic заболяване, основна проява на която е безразрушителен абактериален възпаление на интерстициален бъбрек медуларен тъкан слой с процес, включващ тубули, кръвта и лимфните съдове бъбречна строма.

Остър интерстициален нефрит

Остър интерстициален нефрит - абактериален неспецифично възпаление на интерстициален бъбречна тъкан във вторичен участие в процеса на тубули на кръвта и лимфните съдове на бъбреците стромата.

Наследствен нефрит (синдром на Алпорт) при деца

Наследствен нефрит (синдром на Алпорт) е генетично определена неимунна гломерулопатия, възникваща при хематурия, прогресивно намаляване на бъбречната функция.

IgA-нефропатия (болест на Berger)

IgA-нефропатията (болест на Berger) е описана за първи път през 1968 г. Като гломерулонефрит, който се появява като повторение на хематурия. Понастоящем IgA-нефропатията заема едно от първите места сред възрастните пациенти с хроничен гломерулонефрит, които са на хемодиализа.

Липоидна нефроза

Липоидната нефроза е заболяване на малки деца (най-често 2-4 години), по-често момчета. Липоидната нефроза е бъбречно заболяване, при което минимални промени са морфологично. Специалистите на СЗО определят липидната нефроза като минимални промени в "малкия процес на подтиска", които се подлагат на диспластични промени, мембраната и мезангиумът реагират за втори път.

Нефротичен синдром при деца

Нефротичен синдром - симптом включващ изразена протеинурия (повече от 3 г / л), хипопротеинемия, хипоалбуминемия и Dysproteinemia експресира и разпространява оток (периферна, коремна, аназарка), хиперлипидемия и lipiduriyu.

Функционални нарушения на пикочната система при деца

Функционални нарушения на пикочната система се откриват при деца с честота от 10% в общата популация. Сред пациентите в нефрорологичните болници, функционални заболявания като тези, които преценяват основната диагноза или като независимо заболяване, се диагностицират при 50% от децата и повече.

Здраве