Краниозиностоза - преждевременно израстване на един или повече шевове на черепа, което води до формиране на характерна деформация. Краниотенозата е неспецифично мозъчно увреждане, което се проявява в резултат на недостатъчно разширяване на черепната кухина по време на най-активния растеж на мозъка.
Clubhand - тежка деформация, основната характеристика на който - постоянно отклонение на четката към или отсъства незряла костна предмишницата: липса на радиуса - лъч clubhand (Manus Vara), в отсъствието на лакътния на - лакътния clubhand (Manus Valga).
Перинатална енцефалопатия - патология, която се развива в плода или новороденото поради недостатъчно подаване на кислород към мозъка, е един от най-често срещаните лезии на нервната система при новородени. В зависимост от това колко дълго е процесът на гладуване на кислорода, мозъкът може да развие локален оток до некроза.
Епилепсията е и остава изключително важен медицински и социално значим проблем на педиатричната неврология. Според някои автори средната годишна честота на епилепсия в икономически развитите страни по света е 17,3 случая на 100 хиляди души годишно.
Структурата на сърдечната патология е претърпяла значителни промени през последните десетилетия на миналия век. В Украйна има постоянна тенденция да се увеличи сърдечно-съдовата заболеваемост от неревматични заболявания, включително вторични кардиомиопатии (CMS). Разпространението им се е увеличило от 15,6% през 1994 г. На 27,79% през 2004 г.
Мелатонинът, хормон на епифизната жлеза, има мощен антиоксидант, имуномодулиращ и детоксикиращ ефект. Изследванията през последните десетилетия показват, че мелатонинът е присъщ на множество онкостатични свойства.
За да излекувате добре кашлицата, трябва да знаете точно какво предизвика тя. Ако има суха кашлица в детето, лечението трябва да се извършва с помощта на различни средства и процедури, които ще му помогнат да вземе продуктивна форма под контрола на лекар.
Tay-Sachs заболяване и Sandhoffa - това sfingolipidozy, които са причинени от недостиг на хексозаминидаза, което води до тежки неврологични прояви, и началото на детска смърт.
Частен ирландски треска (периодични синдром, свързани с рецепторите на тумор некрозис фактор (TNF)), - наследствено заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди на треска и миалгия мигриращи с болезнена еритема разположен над кожата. Нивото на TNF рецептор тип I е ниско. Лечението се извършва с глюкокортикостероиди и етанерцепт.
Неспособността да се метаболизира пируват води до лактатна ацидоза и различни разстройства на ЦНС. Пируватът е важен субстрат за метаболизма на въглехидратите. Пируват дехидрогеназа е мултиензимен комплекс, отговорен за образуването на ацетилСоА от пируват за цикъла на Кребс. Дефицитът на този ензим води до повишаване нивото на пируват и следователно до повишаване нивото на млечна киселина.
