List Болест – Л
Люспите в жлъчния мехур могат да бъдат индикатор за различни патологични състояния.
Причините и патогенезата на брилянтните лишеи не са напълно установени. Повечето автори смятат, че дерматозата е специфична реакция на лихеноидната тъкан на различни екзо- и ендогенни стимули.
Лупусен нефрит - типичен имунокомплексна нефрит, механизъм за развитие, която да отразява патогенезата на системен лупус еритематозус като цяло. В системен лупус еритематозус настъпва поликлонално активиране на В клетки, които могат да бъдат причинени от първичния генетичният дефект или дисфункция на Т-лимфоцити, и коефициент на намаление на CD4 + - и CD8 + клетки.
Lumbago - атака на лумбалната болка в резултат на развитието на междуведомствена херния. Лекарите разграничават такива причини за лумбаго: междувертебрална херния, която включва заглъхване на нервните корени, хипотермия, настинки, натъртвания. В отговор на болката, мускулите са склонни да се напрягат, има болка в долната част на гърба и главоболие.
Лечението и прогнозата за дислокация на пателата може да варира в зависимост от индивидуалните обстоятелства и се препоръчва да посетите лекар за диагностика и подходящо лечение.
Основните причини за слепота и слабо зрение, както и тяхната честота е различна в различните региони на света, което се дължи на редица фактори (социално-икономически, демографски, гео-климатично и т.н.), както и нивото на медицината и по-специално държавни Opthalmo педиатрични услуги. Преобладаването на детската слепота в света е около 1,3 милиона души, хората с увредено зрение - 5,2 милиона души.
Личностните разстройства обхващат всички сфери на живота и стабилните поведенчески особености, които причиняват изразен стрес и нарушаване на функционирането. Има 10 отделни нарушения на личността, групирани в три клъстера.
Лишар склерозиращ и атрофичен (син: склеродермия на сълзите, болест на белите петна, бял лишен Tsumbusha). Въпросът за независимостта на тази болест все още не е решен.
Листериоза (listerelloz) - остро инфекциозно заболяване, причинено от Listeria моноцитогени, придружени от треска, симптоми на интоксикация, чести лезии формации лимфоидна фарингеална пръстен, CNS, черния дроб и далака. Болестта често протича според вида продължителен, често хроничен сепсис.
Листериозата е остра инфекциозна болест от група зоонози. Характеризира се с различни пътища, инфекция на лимфните възли, централната нервна система, мононуклеоза на бяла кръв, често състояние на септицемия. Като цяло, листериозата протича като инфекциозна мононуклеоза.
Листериоза (listerelloz, реки Tiger neyrelloz грануломатоза заболяване новородени) - инфекциозни заболявания на хора и животни, причинени от Listeria, характеризиращ се с множество източници на инфекция от патоген, по различни начини и за предаване на фактори, клиничните прояви на полиморфизъм и висока смъртност.
Сред органичните церебрални патологии се откроява такава вродена аномалия в развитието на мозъка като лизенцефалия, чиято същност се крие в почти гладката повърхност на кората на полукълбите му - с недостатъчен брой извивки и жлебове.
Дефицитът (дефицитът) на фолиевата киселина може да бъде както вроден, така и придобит; последният е по-често срещан.
Дефицит на левкоцитна адхезия е следствие от дефект на адхезионни молекули, което води до дисфункция на гранулоцити и лимфоцити, както и развитието на повтарящи се инфекции на меките тъкани.
Колко често, като почувствахме неразположение, търсим причините там, където те не присъстват. Опитвайки се да се обвиняват техните проблеми на замърсяването на околната среда, лошо време, безгрижни и конфликтни служители и т.н., и т.н.
Ануакулацията е патологично състояние, характеризиращо се с отсъствие, с абсолютно нормален сексуален контакт или друга сексуална активност.
Дифузните панкреатични промени от типа на липоматоза - с постепенно заместване на паренхиматозната тъкан с мастна тъкан - се наричат още мастна дистрофия или неалкохолна мастна панкреатична болест.
Липома на кожата е доброкачествен тумор, състоящ се от нормална мастна тъкан (липоцити). Много вар има свързваща капсула. Единични или множествени липоми са обикновено разположени на корема, гърба, крайниците. Те са меки на допир, безболезнени, подвижни, цветовете на нормалната кожа с диаметър от 1 до 10 см.
Липоидната нефроза е заболяване на малки деца (най-често 2-4 години), по-често момчета. Липоидната нефроза е бъбречно заболяване, при което минимални промени са морфологично. Специалистите на СЗО определят липидната нефроза като минимални промени в "малкия процес на подтиска", които се подлагат на диспластични промени, мембраната и мезангиумът реагират за втори път.
Некробиозисният липоид (синоними: липоидна диабетна некробиоза, атрофичен петна липоиден дерматит) се наблюдава при 4% от пациентите със захарен диабет.