Медицински експерт на статията
Нови публикации
Хипопаратироидизъм при деца
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Хипопаратироидизъм - недостатъчност на функцията на паращитовидната жлеза, характеризираща се с намаляване на производството на паратиреоиден хормон и нарушаване на метаболизма на калций и фосфор.
Код по МКБ-10
- E20 Gipoparatireoz.
- Е20.0 Идиопатический гипопаратиреоз.
- Е20.1 Псевдохипопаратироидизъм.
- E20.8 Други форми на хипопаратироидизъм.
- Е20.9 Гипопаратиреоз неуточнённый.
Причини за хипопаратироидизъм
- Постоперативен хипопаратироидизъм - в резултат на хирургични интервенции на щитовидната и паращитовидната жлеза.
- Увреждане на паращитови жлези (инфекции, излагане на радиация, амилоидоза, кръвоизлив).
- Идиопатичен вариант (автоимунна, хипоплазия или аплазия на паращитови жлези).
- Pseudohypoparathyreosis - синдром Albright, нечувствителност към паращитовидните целеви органи хормон, съчетана с нисък ръст, костно заболяване, хиперпигментация, калцификация на мека тъкан, забавяне на умствено развитие.
Патогенеза
Липса на РТН води до увеличаване на ниво на кръвен фосфор (поради бъбречна ефект намаляване РТН), както и хипокалцемия поради намаляване на абсорбцията на калций в червата, намаляване мобилизация си от кости и посредствено калциев реабсорбция в бъбречните тубули. Генезиса на хипокалцемия е настроен да се намали в бъбреците синтеза на активния метаболит на витамин D, 1,25-digidrooksiholekaltsiferola.
Симптоми на хипопаратироидизъм при деца
Симптоми на хипокалциемия и хипопаратиреоидизъм се дължат на хиперфосфатемия, която да доведе до увеличаване невромускулната възбудимост и цялостната вегетативната реактивност, повишена изземване. Характеризира се с спазматично свиване на скелетните мускули, парестезия, влакнеста потрепвания на мускулите, конвулсии, потрепване на гладките мускули - на ларинкса и бронхоспазъм, затруднено преглъщане, повръщане, диария, запек, промени в съзнанието (неврози, загуба на паметта, безсъние, депресия), трофични нарушения ( катаракта, зъбния емайл дефекти, суха кожа, чупливи нокти, нарушена растежа на косата, рано посивели), вегетативни разстройства (температура, втрисане, замаяност, болки в сърцето, сърцебиене).
Латентният хипопаратироидизъм протича без видими клинични симптоми и се открива чрез действието на провокиращи фактори (инфекция, стрес, интоксикация, хипотермия).
Диагностика
Откриването на латентни форми на тетания и клиничната диагноза на заболяването извън атаката може да се извърши въз основа на симптомите, свързани с повишената възбудимост на моторните нерви.
- Симптомът на опашката е свиването на мускулите на лицето, когато се потупва в точката на излизане на лицевия нерв от страната на изтичането.
- Симптомът на Вайс е свиването на кръглата мускулатура на клепачите и на фронталния мускул, когато лакира на външния край на орбитата.
- Симптомът на Трусо е появата на гърчове в ръката ("ръката на акушерник") 2-3 минути след като рамото се компресира от турникет, докато импулсът изчезне.
Трябва да се помни, че тези проби са неспецифични и не показват хипопаратироидизъм като такива, а само показват повишена конвулсивна готовност.
Лабораторни изследвания
Лабораторни резултати хипопаратироидизъм: хипокалцемия, хиперфосфатемия, gipokaltsiuriya, понижен серумен паратироиден хормон, намалява сАМР екскреция в урината.
Диференциална диагностика
Диференциалната диагноза се извършва със синдром на нарушена абсорбция, епилепсия, хиперинсулинизъм и други конвулсивни състояния.
Какво трябва да проучим?
Към кого да се свържете?
Лечение на хипопаратироидизъм при деца
Лечението на остър конвулсивен синдром включва интравенозни инфузии на калциеви соли. За поддържаща терапия в интерциталния период се използват калциеви соли и различни препарати на витамин D: дихидротахистерол, ергокалциферол. Активни метаболити на витамин D3 - алфакалцидол, калцитриол се използват.
Использованная литература