Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болнична пневмония
Последно прегледани: 12.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болничната пневмония се развива най-малко 48 часа след приемането в болница. Най-честите патогени са грам-отрицателни бацили и Staphylococcus aureus; лекарствено-резистентните организми са сериозен проблем. Причините са същите като при обществено придобитата пневмония, но при пациенти на механична вентилация пневмонията може да се прояви и с намалена оксигенация и повишена трахеална секреция. Диагнозата се подозира въз основа на клиничните прояви и рентгенография на гръдния кош и се потвърждава чрез бактериологично изследване на кръвни проби или проби от долните дихателни пътища, взети по време на бронхоскопия. Лечението е с антибиотици. Болничната пневмония има лоша прогноза, отчасти поради съпътстващи заболявания.
Причини вътреболнична пневмония
Най-честата причина за болнична пневмония е микроаспирация на бактерии, колонизирали орофаринкса и горните дихателни пътища при тежко болни пациенти.
Причинителните организми и техните модели на антибиотична резистентност варират в различните институции и могат да се променят в рамките на една институция за кратки периоди (напр. месечно). Като цяло, най-важният патоген е Pseudomonas aeruginosa, който е най-честият причинител на пневмония, придобита в интензивно лечение, и при пациенти с кистозна фиброза, неутропения, ранен СПИН и бронхиектазии. Други важни организми включват чревни грам-отрицателни бактерии (Enterobacter, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Serratia marcescens, Proteus Acinetobacter ) и метицилин-чувствителен и резистентен Staphylococcus aureus.
Staphylococcus aureus, pneumococcus и Haemophilus influenzae са по-чести, когато пневмония се развие в рамките на 4 до 7 дни след хоспитализация, а чревните грам-отрицателни организми са по-чести с увеличаване на продължителността на интубацията.
Предходната антибиотична терапия значително увеличава вероятността от полимикробна инфекция, инфекция с резистентни организми, особено метицилин-резистентен Staphylococcus aureus, и инфекция с Pseudomonas. Инфекцията с резистентни организми значително увеличава смъртността и усложнява протичането на заболяването.
Глюкокортикоидите във високи дози повишават риска от инфекция с Legionella и Pseudomonas.
Рискови фактори
Ендотрахеалната интубация с механична вентилация представлява най-голям общ риск; вентилатор-асоциираната пневмония е причина за повече от 85% от всички случаи, а пневмония се среща при 17% до 23% от вентилираните пациенти. Ендотрахеалната интубация компрометира защитата на дихателните пътища, нарушава кашлицата и мукоцилиарния клирънс и улеснява микроаспирацията на секрети, натоварени с бактерии, които се натрупват над напомпвания маншет на ендотрахеалната тръба. Освен това, бактериите образуват биофилм върху и в ендотрахеалната тръба, който ги предпазва от антибиотици и имунитет на гостоприемника.
При неинтубирани пациенти рисковите фактори включват предходна антибиотична терапия, високо стомашно pH (поради профилактично лечение на стрес язви) и съществуваща сърдечна, белодробна, чернодробна и бъбречна недостатъчност. Основните рискови фактори за следоперативна пневмония са възраст над 70 години, коремна или гръдна хирургия и зависим функционален статус.
Симптоми вътреболнична пневмония
Като цяло, симптомите на болнична пневмония при неинтубирани пациенти са същите като тези на общопридобита пневмония. Болничната пневмония при критично болни, механично вентилирани пациенти по-често причинява треска и повишаване на дихателната честота и/или сърдечната честота или промени в дихателните параметри, като например повишени гнойни секрети или влошаване на хипоксемията. Трябва да се изключат неинфекциозни причини за влошаване на белодробната функция, като остър респираторен дистрес синдром (ОРДС), пневмоторакс и белодробен оток.
Усложнения и последствия
Смъртността, свързана с болнична пневмония, дължаща се на грам-отрицателни инфекции, е приблизително от 25% до 50%, въпреки наличието на ефективни антибиотици. Не е ясно дали смъртта е резултат от основното заболяване или от самата пневмония. Жените имат по-висок риск от смърт. Смъртността от пневмония, причинена от Staphylococcus aureus, варира от 10% до 40%, отчасти поради тежестта на съпътстващите заболявания (напр. необходимост от механична вентилация, по-напреднала възраст, химиотерапия за злокачествено заболяване, хронично белодробно заболяване).
Диагностика вътреболнична пневмония
Диагнозата е несъвършена. На практика, нозокомиалната пневмония често се подозира въз основа на нов инфилтрат на рентгенография на гръдния кош или левкоцитоза. Въпреки това, никой симптом, признак или рентгенографска находка на нозокомиална пневмония не е чувствителен или специфичен за диагнозата, тъй като всички симптоми могат да бъдат причинени от ателектаза, белодробна емболия или белодробен оток и могат да бъдат част от клиничната картина на ARDS (остър респираторен дистрес синдром). Полезността на оцветяването по Грам, изследването на храчки и посявката на ендотрахеални аспирати е под въпрос, тъй като пробите често са замърсени с бактерии, които са или колонизиращи, или патогенни, така че положителната посявка не винаги показва етиологичната роля на изолирания организъм. Бронхоскопското събиране на секрети от долните дихателни пътища вероятно осигурява по-надеждни проби, но ефективността на този подход е спорна. Изследванията на възпалителните медиатори в течността от бронхоалвеоларния лаваж могат да имат роля в диагнозата в бъдеще; Например, концентрация на разтворим миелоидно-клетъчно експресиран тригерен рецептор (протеин, експресиран от имунните клетки по време на инфекция), по-голяма от 5 pg/mL, може да помогне за разграничаване на бактериална и гъбична пневмония от неинфекциозни причини за клинични и рентгенографски промени при пациенти на механична вентилация. Този подход обаче изисква по-нататъшно проучване и единственото откритие, което надеждно идентифицира както пневмонията, така и причинителя, е култура на респираторен патоген, изолиран от кръв или плеврална течност.
Лечение вътреболнична пневмония
Някои пациенти може да имат нисък рисков индекс за пневмония, което изисква алтернативна диагноза. Въпреки това, вътреболничната пневмония се лекува с антибиотици, които се избират емпирично въз основа на възприятието на пациента за определени рискови фактори и условията.
Неконтролираната употреба на антибиотици е основната причина за антимикробна резистентност. Следователно, лечението може да започне с широкоспектърни лекарства, които се заменят с най-специфичното лекарство, ефективно срещу организмите, идентифицирани в културата. Алтернативни стратегии за ограничаване на резистентността, които не са доказано ефективни, включват спиране на антибиотиците след 72 часа при пациенти, чиито резултати за белодробна инфекция са намалели до по-малко от 6, и редовна смяна на емпирично предписаните антибиотици (напр. на всеки 3 до 6 месеца).
Първоначални антибиотици
Има много схеми на лечение, но всички те трябва да включват антибиотици, които покриват резистентни Грам-отрицателни и Грам-положителни организми. Възможностите за избор включват карбапенеми (имипенем-циластатин 500 mg IV на всеки 6 часа или меропенем 1-2 g IV на всеки 8 часа), монобактами (азтреонам 1-2 g IV на всеки 8 часа) или антипсевдомонатни бета-лактами (тикарцилин 3 g IV със или без клавуланова киселина на всеки 4 часа, пиперацилин 3 g IV със или без тазобактам на всеки 4-6 часа, цефтазидим 2 g IV на всеки 8 часа или цефепим 1-2 g на всеки 12 часа), прилагани самостоятелно или в комбинация с аминогликозид (гентамицин или тобрамицин 1,7 mg/kg IV на всеки 8 часа или 5-6 mg/kg веднъж дневно или амикацин 15 mg/kg на всеки 24 часа) и/или ванкомицин 1 g на всеки 12 часа. Линезолид може да се използва за някои белодробни инфекции, включително метицилин-резистентен Staphylococcus aureus (MRSA), особено при пациенти, които не могат да бъдат лекувани с ванкомицин. Даптомицин не трябва да се използва за лечение на белодробни инфекции.
Предотвратяване
Неинвазивната вентилация с използване на непрекъснато положително налягане в дихателните пътища (CPAP) или двустепенно положително налягане в дихателните пътища (BiPAP) предотвратява нарушаването на защитата на дихателните пътища, което се случва при ендотрахеална интубация, и елиминира необходимостта от интубация при някои пациенти. Полуизправеното или изправено положение намалява риска от аспирация и пневмония в сравнение с положението по корем.
Непрекъснатата аспирация на сублингвални секрети през специална ендотрахеална тръба, свързана с аспирационно устройство, вероятно намалява риска от аспирация.
Селективната деконтаминация на орофаринкса (с локално приложение на гентамицин, колистин и ванкомицин крем) или на целия стомашно-чревен тракт (с полимиксин, аминогликозиди или хинолони и/или нистатин или амфотерицин) също изглежда ефективна, въпреки че може да увеличи риска от колонизация с резистентни организми.
Болничната пневмония се предотвратява чрез мониторинг на културите и рутинна смяна на вентилаторните вериги или ендотрахеалните тръби.
[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]