^

Здраве

A
A
A

Остра полиневропатия (синдром на Guillain-Barre) при деца

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Остра полиневропатия или синдром на Guillain-Barre - автоимунно възпаление на периферните и черепни нерви с увреждане на миелиновата обвивка и развитието на остра невромускулна парализа.

Причините за остра полиневропатия (синдром на Guillain-Barre) при деца

Остра полиневропатия се получава след остра остра респираторна инфекция или диария, както и при алергични състояния и токсични ефекти. При синдрома на Guillain-Barre, бактериологичното изследване на изпражненията често разкрива Campylobacter jejunu. Синдромът е свързан с такива бактериални инфекции като Haemophilus influenzae. Mycoplasma пневмония и Borrelia burgdor-FER, с цитомегаловирус, Epstein-Barr вирус, и се развива в резултат на ваксинация (срещу грип, хепатит С и т.н.) и да получи брой лекарства.

Симптоми на остра полиневропатия (синдром на Guillain-Barre) при деца

При този вариант, полиневропатия открива парестезия в пръстите на ръцете и краката, неизразени сензорни смущения от типа "чорапа", във възходящ ред, или едновременно разработен двустранно остра отпуснат парализа на горните и долните крайници, лицевите мускули и дихателни мускули с бързото развитие на апнея, синдром на делириум, автономни смущения регулация, нарушения на кръвообращението под формата на колебания в кръвното налягане и брадикардия. Силата на симптомите се увеличава в продължение на няколко дни, понякога до 4 седмици. Възстановяването започва 2-4 седмици след прекратяване на прогресията на заболяването и продължава 6-12 месеца.

Синдром на Guillain-Barre, свързани с остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия, остра мотор аксонално невропатия и motosensornoy, както и синдром Miller-Fisher, който се характеризира с атаксия, арефлексия и офталмоплегия.

Диагностика на остра полиневропатия (синдром на Guillain-Barre) при деца

При настъпването на заболяването не се наблюдават промени в телесната температура. За диагноза е необходимо да се уверите, че има увеличаване на слабост в горните и долните крайници, арефлексия развива, автономна дисфункция, в процес, който включва черепните нерви, съдържанието на протеини в цереброспиналната течност е висока. В динамиката на развитието на заболяването не се открива повишаване на чувствителността.

Спешна медицинска помощ за остра полиневропатия (синдром на Guillain-Barre) при деца

С синдрома на Guillain-Barre, аварийна интубация на трахеята, вентилация, ако е необходимо, предписват седативна терапия. За спиране на артериалната хипертония се използват бета-блокери и натриев нитропрусид. В случай на артериална хипотония интравенозната инфузия на реополиглуцин е показана при брадикардия при прилагане на атропин. Глюкокортикостероидите не се използват, тъй като те не дават ефект. Когато е необходимо, пикочният мехур е катетеризиран. Присвояване на лаксативи. Тъй като Аналгетичната активност на НСПВС с Guillain-Barre ниска, се препоръчва да се назначи карбамазепин или габапентин и трициклични антидепресанти комбинирани с трамадол.

В болнични условия се прилагат интравенозно високи дози имуноглобулин (интратек и ипидакрин) и се извършва плазмафереза. Необходимо е да се предписват натриев хепарин [еноксапарин натрий, калциев супрапарин (фраципитан)]. Пациент с увреждане на черепните нерви се подава през назогастрална тръба. За да се предотврати развитието на мускулни контракции, се показват физиотерапевтични мерки.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Какво трябва да проучим?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.