Болести на пикочно-половата система

Склеродермия и увреждане на бъбреците: диагноза

В лабораторен проучване при пациенти със системна склеродермия може да разкрие анемия, умерено увеличаване на СУЕ, левкоцитоза или левкопения, hyperproteinemia с хипергамаглобулинемия, повишени нива на С-реактивен протеин и фибриноген.

Склеродермия и увреждане на бъбреците: лечение

Лечението на системната склеродермия в настоящия момент се състои в използването на три основни групи лекарства: антифиброзни; противовъзпалителни и имуносупресивни лекарства; съдови средства.

Склеродермия и увреждане на бъбреците: симптоми

Има няколко подтипа (клинични форми) на системна склеродермия. В зависимост от разпространението и тежестта на кожните промени се различават две основни форми: дифузни и ограничени.

Склеродермия и увреждане на бъбреците: причини

Причините за склеродермия не са достатъчно проучени. Понастоящем в развитието на болестта факторите на околната среда са от голямо значение. Нежеланите екзогенни и ендогенни ефекти (инфекции, охлаждане, лекарство, промишлени и битови химични агенти, вибрации, стрес, ендокринни нарушения), изглежда играе задейства роля в появата на заболяването при хора с генетично предразположение.

Склеродермия и увреждане на бъбреците

Системната склеродермия - polisindromnoe автоимунно заболяване, характеризиращо се с прогресивна фиброза и широко съдов тип заболяване заличаване микроангиопатия лежащия отдолу генерализирана Рейно синдром, кожата и вътрешните органи (бял дроб, сърце, стомах, бъбреци).

Синдром на Goodpasture и заболяване на бъбреците

Синдром на Goodpasture, поради наличието на специфични антитела на гломерулната базалната мембрана на капилярите и / или алвеолите, е показан белодробна хеморагия и бързо прогресиращ гломерулонефрит.

Смесена криоглобулинемия и увреждане на бъбреците

Смесени криоглобулинемия - специален вид системен васкулит на малките кръвоносни съдове, характеризираща се с отлагане на съдовите стени криоглобулини, и най-често се проявява като кожни лезии пурпура и бъбречни гломерули.

Болест на Шенлайн-Хенох: диагноза

Лабораторната диагноза на болестта на Shenlen-Henoch не намира конкретни тестове. При повечето пациенти с висока васкулитна активност се наблюдава повишаване на ESR. При деца, в 30% от случаите се установява повишаване на титрите на антистрептолизин-0, ревматоиден фактор, повишаване на съдържанието на С-реактивен протеин.

Болест на Шенлайн-Хенох: симптоми

Хеморагичният васкулит (болест на Shenlaine-Henoch) в повечето случаи е доброкачествено заболяване, предразположено към спонтанни ремисии или излекуване в рамките на няколко седмици от момента на появата му.

Болест на Шенлайн-Хенох: причини и патогенеза

Развитието на лилавия Shonlein-Tenoch се свързва с инфекции, хранителни алергии, непоносимост към наркотици и консумация на алкохол. В повечето случаи болестта се предхожда от назофарингеална или чревна инфекция. Развитието на хеморагичен васкулит е свързано с редица бактерии и вируси.

Здраве