Болести на пикочно-половата система

Антифосфолипиден синдром и бъбречно увреждане: лечение

Лечението на нефропатията, свързано с антифосфолипидния синдром, не е ясно определено, тъй като досега няма големи контролирани сравнителни проучвания за оценка на ефективността на различните схеми за тази патология.

Антифосфолипиден синдром и увреждане на бъбреците: диагноза

Характерните признаци на тромбоцитопения антифосфолипиден синдром обикновено са леки (броят на тромбоцитите е 100 000-50 000 1 L), и не са придружени от хеморагични усложнения и Coombs-позитивна хемолитична анемия.

Антифосфолипиден синдром: причини и патогенеза

Причините за антифосфолипидния синдром не са известни. Най-честият антифосфолипиден синдром се развива с ревматични и автоимунни заболявания, главно при системен лупус еритематозус.

Антифосфолипиден синдром и бъбречно увреждане: Симптоми

Симптомите на антифосфолипидния синдром се различават значително в разнообразието. Полиморфизмът на симптомите се определя от локализирането на тромби във вените, артериите или малките вътрешногонални съдове. По правило тромбозите се повтарят във венозното или в артериалното легло.

Антифосфолипиден синдром и увреждане на бъбреците

Антифосфолипиден синдром (APS) - клинични и лабораторни симптом, свързан със синтезата на антитела към фосфолипид (APL) и се характеризира с венозна и / или артериална тромбоза, спонтанни аборти, тромбоцитопения.

Тромботична микроангиопатия: лечение

Лечение на тромботична микроангиопатия включва използването на прясно замразена плазма, която е предназначена да предотврати или ограничи интраваскуларна образуването на тромби и тъканно увреждане, и поддържаща терапия, насочена към премахване или ограничаване на тежестта на основните клинични прояви.

Тромботична микроангиопатия: диагноза

Диагнозата на тромботичната микроангиопатия е да се идентифицират основните маркери на това заболяване - хемолитична анемия и тромбоцитопения.

Тромботична микроангиопатия: симптоми

Postdiareynomu типичен хемолитичен уремичен синдром се предхожда от предупредителните симптоми, което се проявява в по-голямата част от пациентите с кървава диария с продължителност от 1 до 14 дни (средно 7 дни).

Тромботична микроангиопатия: причини и патогенеза

Причината за тромботичната микроангиопатия е разнообразна. Разпределяне на инфекциозни форми на хемолитично-уремичен и не са свързани с инфекция, спорадична.

Тромботична микроангиопатия и увреждане на бъбреците

Под термина "тромботична микроангиопатия" е дефиниран клинични и морфологични синдром проявява чрез микроангиопатична хемолитична анемия и тромбоцитопения, който се развива в резултат на запушване от тромб, съдържащ обобщени тромбоцити и фибрин малки кръвоносни съдове (артериоли, капиляри) на различни органи, включително на бъбреците.

Здраве