Последствията от лимфопенията включват развитието на опортюнистични инфекции и повишен риск от рак и автоимунни заболявания. Ако се установи лимфопения при извършване на общ кръвен тест, трябва да се направят диагностични тестове за имунодефицитни състояния и анализ на субпопулации на лимфоцити. Лечението е насочено към основното заболяване.
Неутропенията (агранулоцитоза, гранулоцитопения) е намаление на броя на неутрофилите в кръвта (гранулоцити). При тежка неутропения се увеличава рискът и тежестта на бактериалните и гъбичните инфекции.
Симптомите и оплакванията са причинени от развитието на анемия, хемолиза, спленомегалия, хиперплазия на костния мозък и множествени трансфузии с претоварване с желязо. Диагнозата се основава на количествен анализ на хемоглобина.
Хемоглобинът E е третият честотата на възникване хемоглобинопатия (след HbA и HbS), се среща предимно в индивидите черни и местните жители на Америка и Югоизточна Азия, а сред китайската рядко.
Сърповидно-клетъчната анемия (хемоглобинопатия) е хронична хемолитична анемия, която се среща предимно при чернокожи в Америка и Африка, поради хомозиготно наследяване на HbS
Недостигът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) е Х-свързана fermentopathy, често се проявява в лица черно, могат да се появят хемолиза след остро заболяване или приемане на окислители (включително салицилати и сулфонамиди).
