Stomatotsitoz (присъствие затапен вдлъбнати еритроцити) и анемия, която се развива, когато хипофосфатемия са ненормално еритроцитите мембрана причинява хемолитична анемия
Наследствена сфероцитоза и наследствена елиптоцитоза са вродени аномалии на еритроцитната мембрана. При наследствена сфероцитоза и елиптоцитоза симптомите обикновено са леки и включват анемия с различна тежест, жълтеница и спленомегалия.
Хемолитична анемия, свързана с механична червено клетъчно увреждане (микроангиопатична хемолитична анемия), поради интраваскуларна хемолиза в резултат на интензивни или traumatization на турбулентност кръвен поток.
Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (синдром на Markiafawa-Mikeli) е рядко заболяване, характеризиращо се с интраваскуларна хемолиза и хемоглобинурия и влошаване по време на сън.
Автоимунна хемолитична анемия, причинена от антитела, които взаимодействат с червени кръвни клетки при температура 37 ° С (хемолитична анемия с термични антитела) или температура <37 ° С (хемолитична анемия със студен аглутинин).
В края на нормалния им живот (-120 дни) червените кръвни клетки се отделят от кръвта. Хемолизата преждевременно разрушава и в резултат на това намалява продължителността на живот на еритроцитите (<120 дни).
Мегалобластната анемия е резултат от недостиг на витамин В12 и фолиева киселина. Неефективната хематопоеза засяга всички клетъчни линии, но по-специално еритроидните.
Анемията при миелофитис е нормахромо-нордоцитична и се развива, когато се инфилтрира или замени нормалното костно-мозъчно пространство с не-хемопоетични или анормални клетки.
Апластична анемия (апластична анемия) - нормохромна нормоцитна анемия, е в резултат на изчерпването на хематопоетични прогенитори, което води до хипоплазия на костния мозък, намаляване на броя на еритроцитите, левкоцити и тромбоцити
Хипопролиферативната анемия е резултат от дефицит на еритропоетин (ЕРО) или от намаляване на неговия отговор; те са, като правило, нормохромни и норманоцитични