Сърповидно-клетъчната анемия (хемоглобинопатия) е хронична хемолитична анемия, която се среща предимно при чернокожи в Америка и Африка, поради хомозиготно наследяване на HbS
Недостигът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) е Х-свързана fermentopathy, често се проявява в лица черно, могат да се появят хемолиза след остро заболяване или приемане на окислители (включително салицилати и сулфонамиди).
Stomatotsitoz (присъствие затапен вдлъбнати еритроцити) и анемия, която се развива, когато хипофосфатемия са ненормално еритроцитите мембрана причинява хемолитична анемия
Наследствена сфероцитоза и наследствена елиптоцитоза са вродени аномалии на еритроцитната мембрана. При наследствена сфероцитоза и елиптоцитоза симптомите обикновено са леки и включват анемия с различна тежест, жълтеница и спленомегалия.
Хемолитична анемия, свързана с механична червено клетъчно увреждане (микроангиопатична хемолитична анемия), поради интраваскуларна хемолиза в резултат на интензивни или traumatization на турбулентност кръвен поток.
Пароксизмалната нощна хемоглобинурия (синдром на Markiafawa-Mikeli) е рядко заболяване, характеризиращо се с интраваскуларна хемолиза и хемоглобинурия и влошаване по време на сън.
Автоимунна хемолитична анемия, причинена от антитела, които взаимодействат с червени кръвни клетки при температура 37 ° С (хемолитична анемия с термични антитела) или температура <37 ° С (хемолитична анемия със студен аглутинин).
