Болести на деца (педиатрия)

Младежки ревматоиден артрит

Ювенилен ревматоиден артрит (JRA) - артрит с неизвестна причина, продължаващ повече от 6 седмици, развива се при деца на възраст до 16 години, с изключение на друга патология на ставите.

Thrombocytopathia

Тромбоцитопатия - нарушения на хемостазата, дължащи се на качествената непълноценност на тромбоцитите с нормален брой от тях. Разграничаване между наследствени и придобити.

Симптомите на хептенова имунна тромбоцитопения се развиват остри. Образуването на петехии е спонтанно по природа. Лилаво се проявява чрез петестиално забелязан кръвоизлив в кожата и подлежащата целулоза, кръвоизливи от лигавиците и кръвотечение от носа. При пубертета може да има кървене от страна на стомашно-чревния тракт и матката.

Синдром на Wiskott-Aldrich при деца

Синдромът на Wiskott-Aldrich се проявява чрез екзема, повтарящи се инфекции и тромбоцитопения. Симптомите на синдрома на Wiskott-Aldrich се появяват в неонаталния период или през първите месеци от живота. Най-често децата умират от ранна възраст. В неонаталния период кървенето често се представя от мелена, а по-късно се присъединява към пурпура.

Тромбоцитопенична пурпура при деца

Идиопатична (автоимунно) тромбоцитопенична пурпура - заболяване, характеризиращо се чрез намаляване на количеството на изолирани тромбоцити (по-малко от 100 000 / mm3) при нормално или повишено количество на мегакариоцити в костния мозък и в присъствието на повърхността на тромбоцитите в кръвния серум на антитромбоцитни антитела, което води до повишен унищожаване на тромбоцити.

Болести на тромбоцитите

При понижаване на броя на тромбоцитите или нарушаване на функцията им може да настъпи кървене. Най-типичното кървене от увредена кожа и лигавични мембрани: петехии, пурпура, екхимоза, назална, маточна, гастроинтестинална кървене, хематурия. Интракраниалните кръвоизливи са рядкост.

Тромбофилия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Тромбофилия - хронично състояние на организма, в който в продължение на дълъг период от време (месеци, години, за цял живот), е налице тенденция към спонтанно тромбоза, или кръвен съсирек в неконтролираното разпространение на извън щети.

Болестта на Вин Вилебранд при деца

Болест Вилебранд - заболяване с автозомно доминантен начин на наследство - се дължи на дефицит количествен или качествен дефект на фактор на фон Вилебранд.

Хемофилия

Хемофилията е група от наследствени заболявания, причинени от генетично определен дефект в синтеза на антихемофилни плазмени фактори.

Дефицит на левкоцитна адхезия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Дефицит на адхезия на левкоцитите (дефицит на левкоцитна адхезия - LAD). LAD тип 1 - наследствеността е автозомно рецесивна, болестта се среща при лица от двата пола. В сърцето на заболяването е мутация на гена, който кодира бета2 субединицата на неутрофилния интегрин (централната връзка на взаимодействията, зависими от клетъчното комплемент).

Здраве