^

Здраве

  1. Главная
    2. »
  2. Здраве
    3. »
  3. Болест

Болести на деца (педиатрия)

Синдром на Cherdz-Strauss

Възпалителни грануломатозен ангиит - синдром на Churg-Strauss се отнася до група от системен васкулит с васкуларно поражение на малък калибър (капиляри, венули, артериоли), свързани с откриване на анти-неутрофилите цитоплазмени антитела (ANCA). При децата тази форма на системен васкулит е рядка.

Как се лекува болестта на Takayasu?

В острата фаза на предписани средните дози преднизон (1 мг / кг на ден с намаляване на дозата след 1-2 месеца, за да поддържат) и метотрексат (най-малко 10 мг / M21 веднъж седмично). Максималната доза преднизолон се дава преди изчезването на клиничните и лабораторни признаци на активността на процеса, след което бавно се редуцира до поддържане (10-15 mg / ден).

Диагностика на болестта на Takayasu

Диагнозата на неспецифичен аортоартерит се установява въз основа на типични клинични признаци и данни от инструментални изследвания.

Симптоми на болестта на Takayasu

Неспецифичното aortoarteritis obschevospalitelnye специфични проявления и комбинация от различни синдроми: неуспех на периферен кръвен поток, сърдечно-съдови, мозъчно-съдови, коремна, белодробна артериална хипертония. Класически симптом на заболяването е синдром на асиметрия или липса на пулс.

Какво причинява болестта на Takayasu?

Няма причини за болестта на Такеясу. Възможните причини включват ролята на инфекцията (по-специално туберкулозата), вирусите, наркотичната и серумната непоносимост. Има доказателства за генетично предразположение към неспецифично aortoarteritis че илюстрира развитието на болестта в еднояйчни близнаци и асоцииране с HLA Bw52, Dwl2, DR2 и DQw (в японски популация).

Неспецифичен аортоартерит (болест на Takayasu)

Неспецифичното aortoarteriit (синдром на аортната дъга, Takayasu заболяване, pulseless заболяване) - разрушителен ефект сегменти и аортит subaortalny panarteriit богат артериални еластични влакна с възможност за лезия на коронарна и белодробни клонове.

Слъзнен лимфонодуларен синдром (синдром на Kawasaki): причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром на кожно-лигавични limfonodulyarny (остра детството фебрилна кожно-лигавични-жлезиста синдром, болест на Кавазаки, синдром на Кавазаки) - остро преминаващ системно заболяване, характеризиращо се морфологично първична лезия на средни и малки артерии за развитието на разрушителни и пролиферативна васкулит идентичен възлест полиартерит и клинично - треска, промени на лигавиците, кожата, лимфните възли, възможни коронарни и други висцерални артерии.

Как се лекува полиартерит нодоза?

Лечебно лечение на нодуларен полиартерит. Медицинското лечение се извършва, като се отчита фазата на заболяването, клиничната форма, естеството на основните клинични синдроми, тежестта. Той включва патогенетична и симптоматична терапия.

Диагностика на нодуларен полиартерит

Признаването на нодуларен полиартерит често е трудно, което се свързва с неспецифични първоначални симптоми, полиморфизъм на клиничните прояви, отсъствие на специфични лабораторни маркери.

Симптоми на нодуларен полиартерит

За остра период полиартерит нодоза характеризира с треска, болка в ставите, мускулите, и различни комбинации от типични клинични синдроми - кожен trombangiiticheskogo, неврологични, сърдечно, корема, бъбреците.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.