Рядко заболяване - синдром на Протей - е генетична мултисистемна патология с изразени клинични прояви, а именно: със селективен гигантизъм, поражение на кръвта и лимфната система.
Рядка аномалия във вътрематочната форма на тялото, която основно се състои в хипоплазия на гръдната и реборната част на големия гръден мускул или пълното му отсъствие.
Генетичната патология, причинена от промените в 21-ия хромозом, е синдром на мозайка Down. Обмислете неговите характеристики, методи за диагностика, лечение и профилактика.
Магнитните бури могат значително да повлияят не само на здравето на хората, но и на техните дейности - разрушават енергийните системи, влошават предаването на комуникации, навлизат в навигационните системи.
Синдром на предната разностранен мускул (наричан още синдром Nafftsigera - от името на автора, който описва болестта за първи път - HC Naffziger, 1937) е един от най-често срещаните варианти на патология в екип категория синдроми, наблюдавани в горната входа на гръдната кост.
Самият синдром не е заболяване в пълния смисъл на думата, но неговата симптоматика показва развитието на съпътстващи заболявания, свързани с нарушено функциониране на единия или на двата бъбрека.
Войната в Афганистан, 1979-1989. Се смята за един от най-жестоките и най-дълги в историята на човечеството. 10 години болка и ужас, което беше конфронтацията на съветските войски и партизанското движение на местните жители.
