Синдромът на Ашерман е заболяване, което се характеризира с образуване на сраствания в матката и / или шийката на матката на срастванията (белези), което води до тесни маточни кухини. В много случаи предните и задните стени на матката се придържат един към друг.
Синдром Apert (Apert) е генетично патология, в резултат на което има дефекти в черепа (shirokoposazhennye очи, череп твърде висока), и в допълнение, горните и долните крайници (пръстите са напълно кондензирани, допълнително могат да се показват).
През 1987 г. Са описани 12 случая на появата на вид синдром, който се проявява като периодична треска, придружена от фаринит, афтозен стоматит и цервикална аденопатия.
Към този синдром понякога се използва терминът "психоза на затвора", защото за първи път нарушението е описано въз основа на наблюденията на поведението на осъдените.
Безполезната детска смъртност на пръв поглед разтревожи човечеството в продължение на много стотици години. По принцип здраво бебе безопасно заспива и просто спира да диша и умира.
Синдромът "Мартин-Бела" е описан през 1943 г. Лекари, чиито имена са били назовани. Болестта е генетично заболяване, състоящо се от умствено изоставане. През 1969 година са открити промените, характерни за това заболяване в хромозомата X (чупливост в дисталното рамо).
Сред болестите, които се характеризират с привидно непровокирани атаки, има Маршал синдром, проявяващ се при деца в продължение на няколко години (средно 4,5 до 8 години).
Това, което е кома или кома, може би знае всичко. Но такъв термин като "апаличен синдром" не е познат на мнозина. Апалитният синдром обикновено се нарича вид кома - вегетативно състояние, в което има дълбоко разрушаване на функцията на мозъчната кора.
