^

Здраве

Khartil

, Медицински редактор
Последно прегледани: 09.08.2022
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Hartil е лекарствен продукт, използван за лечение на заболявания на сърдечно-съдовата система, профилактика и лечение на миокардни инфаркти. Нека да разгледаме характеристиките на това лекарство, указанията за употребата му, дозировката и начина на приложение, основните противопоказания и странични ефекти, както и цялата информация, която пациентът трябва да знае за Hartil.

Hartil има в състава си активното вещество рамиприл, което се отнася до инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим. Лекарството се предписва за лечение на заболявания, които се характеризират с високо кръвно налягане. Hartil помага при усложнения на остър миокарден инфаркт със сърдечна недостатъчност и гломерулни лезии при захарен диабет. Също така, Hartil се използва за заболявания на уретера и бъбреците.

Hartil има редица аналогови препарати, които имат същите показания за употреба, но се различават по своя състав. Като правило, в отсъствието на Харта на аптека може спокойно да си купите: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Пирам, Korpril и други лекарства, които могат да кажат вашия лекар или фармацевт.

trusted-source[1], [2], [3]

Показания Khartil

Индикациите за употреба на Hartil са свързани с работата на активното вещество на това лекарство и неговия ефект върху организма. Hartil се предписва на пациенти с такива заболявания като:

Вземете Hartil без доказателства за неговата употреба не се препоръчва. Тъй като преди да предпише лекарството, лекарят диагностицира състоянието на пациента, наличието на хронични заболявания и противопоказания. Отделен прием на Hartil може да причини сериозни странични ефекти на лекарството и само да влоши здравето на пациента.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Формуляр за освобождаване

Формата на лекарството Hartil - таблетки. В една опаковка таблетки съдържа 2 блистера за 14 таблетки или 4 блистера за 28 таблетки. Моля, обърнете внимание, че Hartil произвежда 1,25 и 2,5 активни вещества. Таблетките са овални от бяло до жълто с наклон. Също така, Hartil произвежда 5 mg и 10 mg, в този случай таблетките могат да имат розов цвят и овална форма.

Дозата на Hartil се избира от лекаря, индивидуално за всеки пациент. Не се препоръчва да приемате това лекарство самостоятелно. Тъй като неправилно избраните дозировки могат да доведат до неконтролирани и необратими нежелани реакции.

trusted-source[8], [9]

Фармакодинамика

Фармакодинамиката Hartil се основава на работата на активните вещества на лекарството. Активното вещество Hartil - рамиприл, инхибира АСЕ, което води до антихипертензивна реакция. Лекарството намалява нивото на ангиотензин, което води до намаляване на секрецията на алдостерон. Рамиприл влияе върху процеса на кръвообращението в тъканите и съдовите стени. При продължително приложение на лекарството, рамиприл предизвиква усложнения и заболявания при пациенти с хипертония.

Използването на рамиприл значително намалява налягането в порталната хипертония в порталната вена, забавя микроалбуминурия процеси, както и пациенти с диабетна нефропатия състояние влошава бъбречна функция.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Фармакокинетика

Фармакокинетика Хартил е процесът, който се случва с лекарството след поглъщане, т.е. Абсорбция, разпределение, метаболизъм и екскреция. След като приема Хартил, лекарството бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт и достига максимална концентрация в кръвната плазма след 1-1,5 часа. Степента на абсорбция на лекарството е на ниво от 60% от приложената доза. Hartil се метаболизира в черния дроб, образувайки активни и неактивни метаболити.

Имайте предвид, че активното вещество Hartil рамиприл има многофазен фармакокинетичен профил. След прилагане на лекарството, около 60% се екскретират в урината, а останалите 40% - с изпражнения, докато около 2% от лекарството се екскретира непроменено. Ако лекарството се приема от пациенти с бъбречна недостатъчност, тогава степента на неговото елиминиране е значително намалена. Намаляването на ензимната активност при нарушаване на чернодробната функция води до факта, че забавянето на обработката на активното вещество Hartil в рамиприлат. Това може да доведе до повишаване нивото на рамиприл и да причини симптоми на предозиране.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Дозиране и администриране

Начинът на прилагане и дозата на лекарството зависи от заболяването и неговите симптоми. В допълнение, употребата на лекарството зависи от наличието на противопоказания, от възрастта на пациента и от други индивидуални характеристики на тялото. Лекарството се приема перорално, а приемът не зависи от времето на хранене. Таблетките не се препоръчват да дъвчат, те се измиват с обилно количество вода. Дозата на лекарството се определя в зависимост от поносимостта на Hartil и желания терапевтичен ефект.

  • С артериална хипертония вземете 2,5 mg Hartil веднъж дневно. Срокът на лечението е от 7 до 14 дни.
  • При лечението и профилактиката на сърдечна недостатъчност приемайте 1,25 mg Hartil веднъж дневно. Срокът на лечението се избира индивидуално, но не надвишава 3 седмици.
  • Лечението след инфаркт на миокарда включва приемане на 2,5 mg Hartil на ден, в продължение на 3-10 дни.
  • При лечението на нефропатия (диабетна и недиабетична) се приемат 1,25 mg Hartil на ден. Лечението се провежда за 5-10 дни.

Когато приемате Hartil пациенти в старческа възраст, пациенти с бъбречна недостатъчност, нарушена бъбречна функция и диуретична терапия, дозата на лекарството се избира индивидуално.

trusted-source[28]

Употреба Khartil по време на бременност

Употребата на Hartil по време на бременност е противопоказана. Активното вещество на лекарството нарушава развитието и образуването на бъбреци в плода, понижава кръвното налягане, води до хипоплазия и деформация на черепа на детето. Налага се строго забранено приемането на Hartil в ранните етапи на бременността, тъй като приемането на лекарството е пряка заплаха за живота на детето. При много пациенти, Hartel в първия триместър е причинил спонтанен аборт и кървене.

През второто тримесечие лекарството е възможно, то само по медицински причини. В този случай жената трябва да разбере, че лечението с Хартил е пряка заплаха за нормалното развитие на нероденото й дете. Дългосрочната употреба на лекарството през втория триместър е причина за интоксикация на плода. Ако приемете лекарството през последния триместър на бременността, това ще доведе до исхемична реакция на плода и плацентата, което ще забави растежа и развитието на детето. Жените, които приемат Hartil по време на бременност, трябва да бъдат подложени на ултразвуков преглед, за да проверят състоянието на черепа и бъбреците при детето.

Hartil е забранено да се приема по време на кърмене. Активното вещество на рамиприл се екскретира в кърмата. В допълнение, приемането на лекарството води до спиране на производството на мляко. В този случай, лечението се извършва с по-безопасни аналози и отказва кърменето.

Противопоказания

Противопоказанията за употребата на Hartil се основават на индивидуална непоносимост към активното вещество на лекарството. Лекарството е забранено да се приема по време на бременност и лактация, при наличие на хронични заболявания и редица други симптоми, които лекарят може да определи. Да разгледаме основните противопоказания за използването на Hartil.

  • Бременност и кърмене;
  • Свръхчувствителност към рамиприл и други компоненти на лекарството;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Хронично чернодробно заболяване;
  • Стеноза на бъбречните артерии;
  • Нестабилна хемодинамика.

С особено внимание, лекарството се приема с митрална стеноза, тъй като може да има прекомерно понижение на кръвното налягане. Лекарството не се препоръчва за пациенти на диализа, тъй като няма точна информация за това, как Hartil засяга тялото днес.

trusted-source[19], [20], [21], [22]

Странични ефекти Khartil

Нежеланите реакции на Hartil могат да възникнат поради предозиране с лекарства, свръхчувствителност към активната съставка Hartil и при наличие на противопоказания. Нека разгледаме основната симптоматика на нежеланите реакции, когато приемате това лекарство.

  • Намаляване на кръвното налягане;
  • Миокардна исхемия;
  • Главоболие и замайване;
  • Безсъние, слабост, припадък;
  • Нарушения на вестибуларния апарат;
  • Нарушения на миризмата, зрението, слуха и вкуса;
  • Бронхоспазъм и кашлица;
  • Гадене, диария, повръщане;
  • стоматит;
  • Cholestatic жълтеница;
  • Алергични реакции към кожата;
  • Намаляване на концентрацията на хемоглобина;
  • Васкулит;
  • Промяна на изпотяване и гърчове;
  • Неврогенни и други симптоми.

Когато има нежелани реакции, Hartil трябва да спрете да го приемате и да потърсите медицинска помощ.

trusted-source[23], [24], [25], [26], [27]

Свръх доза

Предозиране Hartil възниква при употребата на високи дози от лекарството и дългосрочната употреба на лекарството. Основните симптоми на предозиране се изразяват като ниско кръвно налягане, нарушение на водно-електролитния баланс, брадикардия, бъбречна недостатъчност.

При леко предозиране Хартил изплаква стомаха и приема адсорбенти. Ако симптомите на остро предозиране изискват медицинска помощ. В този случай се поддържат и следят жизнените функции, както и симптоматичната терапия.

trusted-source[29], [30], [31]

Взаимодействия с други лекарства

Взаимодействие Hartil с други лекарства се извършва по медицински причини. По този начин, използването на Hartil с кортикостероиди, цитостатиците причиняват промени в кръвта и увеличават възможността от нарушения в хематопоезата. При взаимодействието на Hartil с инсулин и производни на сулфонилурея, т.е. Антидиабетни лекарства, се наблюдава рязко и опасно намаляване на нивата на кръвната захар. Това се дължи на факта, че активните вещества Hartil повишават чувствителността на организма към инсулина.

Когато се лекува с употребата на наркотиците Hartil, се препоръчва да се откаже от употребата на алкохол, тъй като лекарството увеличава ефекта на алкохола. Всички лекарствени взаимодействия с Hartil трябва да бъдат наблюдавани от лекуващия лекар, за да се избегнат странични ефекти.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Условия за съхранение

Условията за съхранение на Hartil трябва да бъдат в съответствие с препоръките, дадени в инструкциите за приготвяне. Hartil трябва да се съхранява на сухо, хладно място, което е защитено от слънчева светлина и не е достъпно за деца. Температурата на съхранение не трябва да превишава 25 ° C.

Неспазването на условията за съхранение води до увреждане на лекарството и загуба на неговите лечебни свойства. Ако условията на съхранение не се спазват, Hartil също променя физическите си свойства - цвят, мирис и други.

trusted-source[38]

Срок на годност

Срокът на годност на Hartil е две години, т.е. 24 месеца от датата на производство, което е посочено върху опаковката на препарата. След изтичане срока на годност на лекарството трябва да се изхвърли. Тъй като употребата на просрочени Hartil може да доведе до необратими последици и до появата на симптоми на предозиране.

trusted-source[39]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Khartil" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.