^

Здраве

Болести на кожата и подкожната тъкан (дерматология)

Ангиоматоза наследствена фамилна хеморагична: причини, симптоми, диагноза, лечение

Ангиоматозата е наследствена семейна хеморагия - автозомно доминантно заболяване. В литературата има няколко доклада, че болестта е била открита за няколко поколения.

Ювенилна полифиброматоза на пръстите на Рейн: причини, симптоми, диагноза, лечение

Причините и патогенезата на ювенилната полифиброматоза на пръстите на Рейн не са напълно установени. Смята се, че дерматозата има автозомно доминиращ тип наследство.

Семейна акрогерия (синдром на Готрон): причини, симптоми, диагноза, лечение

Семейната акрохия (синдром на Gottron) е рядко заболяване, описано през 1941 г. От Н. Gottron. Причините и патогенезата на акроерията на семейството (синдром на Gottron) не са напълно разбрани. При развитието на болестта важна роля играе разрушаването на структурата и функцията на фибробластите и синтезата на колаген, хипофункцията на хипофизната жлеза. Има съобщения за семейни случаи на заболяването.

Гръдна склероза

Туберкулозната склероза е наследствено заболяване, характеризиращо се с хиперплазия на екто- и мезодермални производни. Типът наследство е автозомно доминиращ. Мутантните гени, разположени на локуси 9q34 16p и 13 и кодират tuberin - регулаторни протеини HT-фаза активност на други извънклетъчни протеини.

Еритрокератодермия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Понастоящем тази група еритрокератодерма включва нарушения на кератинизацията на кожата в зависимост от вида на хиперкератозата и протичането на еритематозния фон. Въпреки това, малко дерматолози го отнасят към групата на ихтиозата.

Инконтиненцията на пигмента (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

Причини и патогенеза на пигментна инконтиненция (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Инконтиненцията на пигмента се дължи на мутирал доминантен ген, локализиран в хромозомата X.

Болестта на Хартнуп: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Хартуп се счита за автозомно рецесивно. Тя е описана през 1956 г. От DN Baron et al. Болестта се характеризира с утаяване на пелагеногенния син, невропсихични промени и аминокисеюрия.

Болест на Favre-Rokusho (нодуларна кожна еластоза с кисти и комедони): причини, симптоми, диагноза, лечение

Причините и патогенезата на заболяването са неизвестни. Според много учени, дерматозата е наследствена. Това се дължи на продължително слънчево излъчване и други фактори. Болестта е по-разпространена сред хората, работещи на слънцето.

Папиларна пигментна дистрофия на кожата (черна акантоза)

Акантоза нигриканс (кожата дегенерация-папиларен пигмент) се характеризира с хиперкератоза, хиперпигментация и кожата папиломатоза, мишниците и други големи гънки.

Периориформна лентигиноза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта принадлежи към групата на наследствената лентитигоза, която, освен синдрома Пейдс-Егерс-Тюрен, включва вродена и центролитна лентитигоза.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.