Болести на кожата и подкожната тъкан (дерматология)

Наследствена фамилна хеморагична ангиоматоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Наследствената фамилна хеморагична ангиоматоза е автозомно доминантно заболяване. В литературата има няколко съобщения, че заболяването е установено в няколко поколения.

Юношеска полифиброматоза на пръстите на Рейн: причини, симптоми, диагноза, лечение

Причините и патогенезата на ювенилната полифиброматоза на пръстите на Рейн не са напълно установени. Смята се, че дерматозата има автозомно доминантен тип наследяване.

Фамилна акрогерия (синдром на Готрон): причини, симптоми, диагноза, лечение

Acrogeria familialis (синдром на Готрон) е рядко заболяване, описано през 1941 г. от Х. Готрон. Причините и патогенезата на Acrogeria familialis (синдром на Готрон) не са напълно проучени. Развитието на заболяването се дължи до голяма степен на нарушаване на структурата и функцията на фибробластите и синтеза на колаген, както и на хипофункция на хипофизната жлеза. Има съобщения за фамилни случаи на заболяването.

Туберозна склероза

Туберозната склероза е наследствено заболяване, характеризиращо се с хиперплазия на екто- и мезодермални производни. Моделът на унаследяване е автозомно доминантен. Мутантните гени са разположени в локуси 16p13 и 9q34 и кодират туберини, протеини, които регулират активността на други извънклетъчни протеини в GT-фазата.

Еритрокератодермия: причини, симптоми, диагноза, лечение

В момента тази група еритрокератодермии включва нарушения на кератинизацията на кожата от типа хиперкератоза и протичащи на еритематозен фон. Малко дерматолози обаче я класифицират като ихтиоза.

Задържане на пигмент (меланобластоза на Блох-Сулцберг)

Причини и патогенеза на пигментната инконтиненция (меланобластоза на Блох-Сулцберг). Пигментната инконтиненция се причинява от мутант доминантен ген, локализиран в Х хромозомата.

Болест на Hartnup: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Хартуп се счита за автозомно-рецесивна. Описана е през 1956 г. от Д. Н. Барън и др. Заболяването се характеризира с пелагроиден обрив, невропсихиатрични промени и аминоацидурия.

Болест на Favre-Rokusho (нодуларна еластоза на кожата с кисти и камедони): причини, симптоми, диагноза, лечение

Причините и патогенезата на заболяването са неизвестни. Според много учени дерматозата е наследствена. Тя възниква под влиянието на продължителна слънчева инсолация и други фактори. Заболяването е по-често срещано сред хора, работещи на слънце.

Папиларна пигментна дистрофия на кожата (черна акантоза)

Акантозата нигриканс (папиларно-пигментирана кожна дистрофия) се характеризира с хиперкератоза, хиперпигментация и папиломатоза на кожата, подмишниците и други големи гънки.

Lentiginosis periorificialis: причини, симптоми, диагноза, лечение

Заболяването принадлежи към групата на наследствените лентиго, която освен синдрома на Peutz-Jeghers-Touraine включва вродени и центрофациални лентиго.

Здраве