Болести на кожата и подкожната тъкан (дерматология)

Ектодермална дисплазия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Ектодермалната дисплазия е група от наследствени заболявания, причинени от анормално развитие на ектодерма и се комбинира с различни промени в епидермиса и придатъците на кожата.

Вродена булозна епидермолиза (наследствен пемфигус): причини, симптоми, диагноза, лечение

Булозна епидермолиза (наследствен пемфигус) - голяма група от не-възпалителни кожни заболявания, характеризиращи се с тенденция на кожата и лигавиците на развитието на мехурчета, за предпочитане при леко механична травма (абразия, налягане, прием на твърди храни).

Пигментирана ксеродермия

Пигментната ксеродерма е наследствено заболяване, предавано от автозомен ген, наследен от родители, роднини и има семеен характер.

Неврофиброматоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Неврофиброматоза (болест Реклингхаузен) - наследствено заболяване, характеризиращо малформация екто- и мезодерма структури, главно кожата, нервната и костни системи с повишен риск от злокачествени тумори.

Болест на Darya (фоликуларна вегетативна дискератоза): причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Дария е рядко заболяване, характеризиращо се с патологична кератинизация (дискератоза), утаяване на възбудена, най-вече фоликуларна, папула на себорейни области.

Porokeratoz

Porokeratosis обединява група от заболявания, характеризиращи се с нарушение на кератинизацията.

Синдромът на Нетертон: причини, симптоми, диагноза, лечение

За първи път комбинация от ихтиоза - ihtiozformnoy вродена еритродермия (ламеларна ихтиоза) лезии коса на нодуларно тип trihoreksisa комбинира с атопия описани EV Netherton (1958).

Кератодермия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Кератодерма - група от дерматози, характеризираща се с нарушаване на процесите на кератинизация, - прекомерна форма на рога, основно на дланите и ходилата.

Ихтиоза

Ихтиозата е група от наследствени кожни заболявания, характеризиращи се с нарушение на кератинизацията. Причините и патогенезата не са напълно разбрани. Много форми на ихтиоза се основават на мутации или смущения в изразяването на гени, кодиращи различни форми на кератин. При ламелна ихтиозна недостатъчност на трансглутаминаза кератиноцити и пролиферативна хиперкератоза се отбелязват.

Субкорнеална пустулоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Първоначално заболяването е описано през 1956 г. От английските дерматолози Sneddon и Wilkinson. Доскоро в литературата обсъдено дали заболяването е независим нозологична форма на дерматоза или под маската крие пустулозен псориазис, импетиго херпетиформис Hebra, пустулозен форма на дерматит Дюринг и редица други кожни заболявания.

Здраве