Болести на кожата и подкожната тъкан (дерматология)

Ектодермални дисплазии: причини, симптоми, диагноза, лечение

Ектодермалната дисплазия е група от наследствени заболявания, причинени от анормално развитие на ектодермата и съчетани с различни промени в епидермиса и кожните придатъци.

Вродена булозна епидермолиза (наследствен везикулит): причини, симптоми, диагноза, лечение

Вродената булозна епидермолиза (наследствен пемфигус) е голяма група невъзпалителни кожни заболявания, характеризиращи се с тенденция на кожата и лигавиците да развиват мехури, главно на местата на леки механични травми (триене, натиск, поглъщане на твърда храна).

Ксеродермия пигментозум

Ксеродерма пигментозум е наследствено заболяване, предавано чрез автозомен ген от родители, роднини и има фамилен характер.

Неврофиброматоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Неврофиброматозата (болест на Реклингхаузен) е наследствено заболяване, характеризиращо се с малформации на екто- и мезодермалните структури, предимно на кожата, нервната и скелетната система, с повишен риск от развитие на злокачествени тумори.

Болест на Дарие (фоликуларна вегетативна дискератоза): причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Дарие е рядко заболяване, характеризиращо се с анормална кератинизация (дискератоза), поява на възбудени, предимно фоликуларни, папули върху себорейни области.

Порокератоза

Порокератозата е група заболявания, характеризиращи се с нарушена кератинизация.

Синдром на Netherton: причини, симптоми, диагноза, лечение

Комбинацията от ихтиоза - ихтиоза-форма вродена еритродермия (ламеларна ихтиоза) с увреждане на косата от типа нодуларен трихорексис в комбинация с атопия е описана за първи път от Е. В. Нетертън (1958).

Кератодермия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Кератодермата е група дерматози, характеризиращи се с нарушаване на процеса на кератинизация - прекомерно образуване на роговици главно по дланите и стъпалата.

Ихтиози

Ихтиозите са група наследствени кожни заболявания, характеризиращи се с нарушения на кератинизацията. Причините и патогенезата не са напълно изяснени. Много форми на ихтиоза се основават на мутации или нарушения в експресията на гени, кодиращи различни форми на кератин. При ламеларна ихтиоза се наблюдават дефицит на кератиноцитна трансглутаминаза и пролиферативна хиперкератоза.

Субкорнеална пустулоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Заболяването е описано за първи път през 1956 г. от английските дерматолози Снедън и Уилкинсън. Доскоро в литературата се обсъждаше въпросът дали заболяването е самостоятелна нозологична форма на дерматоза или под неговата маска се крият пустулозен псориазис, херпетиформен импетиго на Хебра, пустулозна форма на дерматит на Дюринг и редица други кожни заболявания.

Здраве