Медицински експерт на статията
Нови публикации
Папиларна пигментна дистрофия на кожата (черна акантоза)
Последно прегледани: 05.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Патогенеза
Хистологично, епидермисът показва изразена папиломатоза, хиперкератоза, лека акаптоза и натрупване на пигмент във всички слоеве на кожата; в дермата - изразена папиломатоза, съдова дилатация; в папиларния слой - умерен периваскуларен лимфоиден инфилтрат.
Симптоми черна акантоза
Различават се следните клинични форми на заболяването: доброкачествена (ювенилна); несвързана с ендокринни, наследствени заболявания и туморен процес; свързана с ендокринни и наследствени заболявания; злокачествена (паранеопластична), срещаща се при лица с тумори на вътрешни органи, и псевдоакантоза.
Дерматозата се проявява в детска възраст, като първоначалните клинични признаци са общи за всички видове заболяване. Дерматозата се характеризира с появата на хиперпигментационни зони, хиперкератоза на кожата предимно в подмишниците, ингвинално-бедрените и интерглутеалните гънки, колянните и лакътните гънки, както и по страничните повърхности на шията, около пъпа и др. Кожата е суха, кафеникава на цвят, след което става черна, шарката ѝ се засилва, релефът става по-груб, появяват се повишена нагъваемост и папиломатозни образувания. Може да се наблюдава кератоза по дланите и стъпалата, множество фиброми, пигментни петна, подобни на лунички. Косата и ноктите често са дистрофични. Субективните усещания са сърбеж, стягане на кожата.
Доброкачествената (ювенилна) форма се проявява в ранна детска или юношеска възраст и персистира през целия живот. Клиничната картина на кожните лезии е подобна на описаната по-горе.
Акантозата нигриканс може да бъде свързана с ендокринни нарушения (хипотиреоидизъм, инсулинорезистентен захарен диабет, болест на Адисон, болест на Кушинг).
Паранеопластичната форма се развива при възрастни и се характеризира с изразени кожни промени с особено интензивна сиво-черна хиперпигментация, загрубяване на кожната текстура и изразени папиломатозни образувания. Процесът на лечение обхваща лигавицата на стомашно-чревния тракт и вагината. Отбелязва се увреждане на гръбните повърхности на ръцете и краката, но според вида на акрокератозата на Хопф.
В 15-20% от случаите кожните прояви предшестват клиничните прояви на рака с няколко години; в 60-65% те се появяват едновременно със симптомите на рак, а в 20-25% - след откриването на злокачествено новообразувание.
Псевдоакантозата се развива при жени със затлъстяване на фона на дисфункция на ендокринната система, по-специално на яйчниците, а също и под влиянието на горещ климат. Папиломатозните образувания са слабо изразени или липсват.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение черна акантоза
Лечението на папиларно-пигментираната кожна дистрофия (acanthosis nigricans) е симптоматично. При доброкачествена форма се предписва витаминна терапия и общоукрепващи средства. В тежки случаи помагат ароматни ретиноиди, цитостатици и др.
При паранеопластичната форма е показано отстраняване на тумора, след което кожният процес регресира. Външно се прилагат 1-2% салицилов мехлем и омекотяващи кремове.