Болести на нервната система (неврология)

Паркинсонова болест: лечение

Болестта на Паркинсон може да бъде лекувана чрез заместване или замяна на дефицита на допамин в мозъка. В ранен стадий с редовен прием на допаминови рецепторни агонисти или на препарат на допамин леводопа (L-DOPA) е възможно почти пълно елиминиране на симптомите.

Паркинсонова болест: диагноза

При липса на друга диагноза диагноза на болестта на Паркинсон, трябва да имате най-малко трима от четирима от основните си проявления: тремор на покой, ригидност (повишена резистентност на мускулите в целия обем на пасивно движение в конкретен крайниците стави), често на "зъбно колело" вида, забавени движения и постурална нестабилност.

Болест на Паркинсон: симптоми

Обикновено болестта на Паркинсон първоначално се проявява като едностранчиви симптоми - или епизодично възникващ тремор на почивка в един от крайниците (най-често ръката), или бавно движение. Амплитудата на тремор може да бъде доста висока и честотата е около 4-6 Hz. За пръв път разклащане може да се види, когато пациентът ходи или държи книга или вестник в ръката си.

Паркинсонова болест: причини и патогенеза

Патоморморната основа на болестта на Паркинсон е намаляването на броя на невроните, продуциращи допамин, на черно вещество и в по-малка степен на вентралната гума. Преди да умрат тези неврони, в тях се формират еозинофилни цитоплазмични включвания, наречени леви тела.

Паркинсонова болест

Болестта на Паркинсон е идиопатично, бавно прогресивно, дегенеративно заболяване на ЦНС, характеризиращо се с хипокинезия, мускулна ригидност, тремор в покой и постолна нестабилност. Диагнозата се основава на клинични данни. Лечение - леводопа плюс карбидопа, други лекарства, в огнеупорни случаи - хирургия.

Възпалителни миопатии

Възпалителните миопатии са хетерогенна група от придобити мускулни заболявания, характеризиращи се с тяхната дегенерация и възпалителна инфилтрация. Най-честите варианти на възпалителна миопатия са дерматомиозит (DM), полимиозит (PM), миозит с включване (MB). Важно е да се отбележи, че възпалителни миопатии могат също да бъдат свързани с паразитни или вирусни инфекции и системни заболявания като васкулит, саркоидоза, ревматична полимиалгия

Синдром на Myasthenic Lambert-Eaton: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдромът Myasthenic Lambert-Eaton се характеризира с умора и мускулна умора по време на тренировка, които са най-силно изразени в проксималната част на долните крайници и багажника и понякога се съпътстват от миалгии. Участието на горните крайници и външните мускули на очите при миастеничния синдром на Lambert-Eaton се наблюдава по-рядко, отколкото при миастения гравис.

Миастения

Миастения гравис е придобита автоимунна болест, проявена от слабост и патологична умора на скелетните мускули. Честотата на Myasthenia gravis е по-малко от 1 случай на 100 000 население годишно, а разпространението е от 10 до 15 случая на 100 000 население. Myasthenia gravis е особено честа при млади жени и мъже над 50-годишна възраст.

Хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия

Хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия (CIDP) - симетрична полиневропатия или полирадикулоневропатия проявява мускулна слабост, намалена чувствителност и парестезии.

Делириум: диагноза

Диагностиката на делириум се основава на данните от изследването на пациента за определен период от време, достатъчни за откриване на промени в нивото на съзнанието и когнитивните разстройства. За бърза оценка на когнитивните функции се прилага директно на леглото на пациента кратък тест за концентрация на ориентация-памет (Short Orientation-Memory-Concentration Test of Cognitive Impairment).

Здраве