За първи път през 1951 г., Е. J. Гарднер, и след 2 години Е. J. Гарднер и R. S. Richards описан вида на заболяване, характеризиращо се с множество кожни и подкожни лезии срещащи едновременно с туморни лезии на кост и тумори на меките тъкани. Понастоящем, това заболяване, комбиниране полипоза на стомашно-чревния тракт, множествена остеома и osteofibroma, тумори на меките тъкани, наречена синдром на Гарднер.