Болести на стомашно-чревния тракт (гастроентерология)

Панкреатична туберкулоза

Лечението на туберкулозния панкреас е много рядко, дори при пациенти с активна белодробна туберкулоза, се открива, според различни автори, само в 0,5-2% от случаите. Туберкулозни микобактерии навлизат в панкреаса с хематогенни, лимфогенни или контактни (от засегнати съседни органи) пътища.

Панкреатични лезии при муковисцидоза

Циститна фиброза (pankreofibroz, вродена панкреаса стеаторея и т.н.) - наследствено заболяване се характеризира с промяна в кистозна панкреаса, чревни жлези, дихателни пътища, слюнчените жлези и други жлези поради разпределение съответстващ много вискозно секреция .. Той се наслежда от автозомно-рецесивен тип.

Аномалии на панкреаса: причини, симптоми, диагноза, лечение

Панкреасните аномалии са доста чести. Голяма група от аномалии се отнасят до варианти с размер, форма и местоположение на панкреаса и до голяма степен нямат клинично значение.

Функционални нарушения на панкреаса

Функционалните нарушения на панкреаса често съпътстват други заболявания на храносмилателната система, язви, холецистит, хроничен гастрит, дуоденит и др.

Саркома на дебелото черво

Саркомите на дебелото черво са редки, те съставляват по-малко от 1% от всички злокачествени тумори на дебелото черво. За разлика от рака, саркомите на дебелото черво се срещат при хора на по-млада възраст.

Рак на дебелото черво

Ракът на дебелото черво вече заема третото място сред останалите локализации. В САЩ ракът на дебелото черво в разпространението му се нарежда на второ място след злокачествени кожни тумори. Сред другите злокачествени лезии на дебелото черво доминират злокачествени тумори, които според различните автори са 95-98%.

Млада полипоза на дебелото черво (Weil синдром)

Ювенилен полипоза на дебелото черво (синдром на Weil) - рядко заболяване в неговата клинична и морфологична картина се различава значително от други видове фамилна множествена полипоза. Повечето членове на семейството, които имат младежка полипоза на дебелото черво, по-късно починаха от рак на дебелото черво.

Синдром на Кронкайт-Канада

Синдром Kronkhayta - Канада е описан от американски лекари L M. Cronkhite и WJ Канада през 1955 г. Този синдром е сложни вродени аномалии: генерализирана полипоза стомашно-чревния тракт (включително дванадесетопръстника и стомаха), атрофия на ноктите, алопеция, кожна хиперпигментация на, понякога - във връзка с ексудативна ентеропатия, синдром на недостатъчност всмукване gipokaltsie-, калий и magniemiey.

Семеен (младежки) полипоза на дебелото черво

Семейство (ювенилен) полипоза на дебелото черво - наследствено заболяване с автозомно-доминантно предаване на. Налице е множествена полипоза на дебелото черво. Полипите, според литературата, се среща често в юношеска възраст, но те се срещат в ранна детска възраст, а дори и в напреднала възраст.

Синдром на Peitsa-Jegers-Turena

Синдром на Peutz-Jeghers, Touraine напред описан от J. Hutchinson през 1896 г. По-подробно описание е дадено FLA Peutz през 1921 г. Въз основа на наблюдения на 3 членове на семейството, които са изправени пред пигментация комбинира с чревната полипоза. Той предложи наследствената природа на болестта.

Здраве