Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Кронхайт - Канада
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
[ Симптоми на синдрома на Кронхайт - Канада
Този синдром е комплекс от вродени аномалии: генерализирана полипоза на стомашно-чревния тракт (включително дванадесетопръстника и стомаха), атрофия на ноктите, алопеция, хиперпигментация на кожата, понякога в комбинация с ексудативна ентеропатия, синдром на малабсорбция, хипокалцемия, намаляване на калия и магнезия. Известно е, че основният източник на загуба на протеин (албумин) при този синдром е засегнатият стомах, като загубата на протеин се дължи на повишено производство на стомашна слуз и множествена повърхностна некроза на полипите. При този синдром е възможно кистозно разширяване на жлезите в полипите. Съществуват и някои други редки форми на наследствена и ненаследствена широко разпространена полипоза на храносмилателния тракт, чиято нозологична независимост все още не е достатъчно установена. Във всеки случай, при пациенти с полипоза на стомаха и дванадесетопръстника или дебелото черво, целият стомашно-чревен тракт трябва да бъде изследван (целенасочено рентгеново изследване, фиброендоскопия), за да не се пропусне една от формите на широко разпространена полипоза на целия храносмилателен тракт. Пациенти с множествена полипоза на дванадесетопръстника (и целия храносмилателен тракт), в случаите, когато отстраняването на полипи не е показано или е невъзможно, трябва да бъдат под диспансерно наблюдение от онколог.
Какво трябва да проучим?
Лечение на синдрома на Кронхайт - Канада
Тактиката на лечение се определя от разпространението на полипозата, размера на полипите и наличието или отсъствието на усложнения. Големите полипи подлежат на отстраняване. Възможността за предоставяне на медицинска помощ на пациентите се разшири значително с въвеждането на ендоскопската полипектомия, която се извършва по различни начини - с помощта на електрокоагулация, лазерно облъчване, специална примка за отстраняване на полипи, биопсични щипци и др. Появата на усложнения - остро стомашно-чревно кървене, чревна непроходимост - е индикация за спешна операция. Злокачествеността на полипите също изисква хирургично лечение.