Болести на деца (педиатрия)

Хипофизматизацията на хипофизата при деца

Метаболитните ефекти на растежния хормон (СТХ) са сложни и се проявяват в зависимост от мястото на приложение. Растежният хормон е основният хормон, който стимулира линейния растеж. Той насърчава растежа на костите по дължина, растежа и диференциацията на вътрешните органи, развитието на мускулната тъкан.

Хиперкортизмът при децата

Хиперкортикализмът е синдром, причинен от постоянно високото ниво на глюкокортикоиди в кръвта в резултат на хиперфункция на надбъбречната кора. Характеризира се с диспластично затлъстяване: "лунно" лице, излишна мастна тъкан на гръдния кош и корем с относително тънки крайници. Развиват трофични кожни промени (розови и лилави стрии на бедрата, корема, гръдния кош, сухота, изтъняване).

Adrenogenital синдром при деца

Вродената дисфункция на надбъбречната кора включва група наследствени ензимопатии. В сърцето на всяка ферментапатия е генетично определен дефект на ензима, участващ в стероидогенезата. Изложени са дефекти от пет ензими, участващи в синтезата на глюко- и минералкортикоиди, и се образува този или онзи вариант на дрождинен синдром.

Хронична надбъбречна недостатъчност

Симптомите на хроничната надбъбречна недостатъчност се дължат главно на недостатъчност на глюкокортикоидите. Вродени форми на хипокортизъм се появяват от първите месеци от живота. При автоимунен адреналит, началото на заболяването се появява по-често след 6-7 години. Характерна липса на апетит, загуба на тегло, понижаване на кръвното налягане, астения.

Хроничен тироидит при деца

Хроничният неспецифичен тиреоидит е автоимунен и фиброзен. Вятърният тироидит почти не се среща в детството. Автоимунният тиреоидит е най-разпространеното нарушение на щитовидната жлеза при деца и юноши. Болестта се определя от автоимунния механизъм, но основният имунологичен дефект не е известен.

Нодуларен гънки при деца

Нодуларна гуша рядко се диагностицира при деца. Сред доброкачествени лезии, се проявява под формата на отделни възли в щитовидната жлеза, доброкачествена аденом принадлежат, лимфоцитен тироидит, киста schitoyazychnogo канал намира ектопично нормална щитовидната тъкан, фракция агенезия щитовидната хипертрофия обезпечение, щитовидната кисти и абсцеси.

Ендемичен гърч при деца

Най-честата проява на йоден дефицит е гуша. Образуването на гуша е компенсаторна реакция, целяща поддържане на хомеостазата на хормоните на щитовидната жлеза в организма.

Дифузен нетоксичен гущер

Готие - видимо разширение на щитовидната жлеза. Гуша случва с различни заболявания на щитовидната жлеза и може да бъде придружено от клинични симптоми на хипотиреоидизъм или хипертиреоидизъм често са симптоми на дисфункция на щитовидната жлеза отсъстват (тиреоиден). Наличието на самия гущер не ни позволява да установим причината за болестта.

Дифузен токсичен гушер при деца

Дифузен токсичен гушер (синоними: болестта на Грейвс) е орган-специфично автоимунно заболяване, в което се произвеждат тироид-стимулиращи антитела. Тироид стимулиращите антитела се свързват с TSH рецепторите в тироидните клетки и се активира процесът, нормално предизвикан от TSH, синтез на тиреоидни хормони. Автономната дейност на щитовидната жлеза, която не се поддава на централно регулиране, започва.

Придобити хипотиреоидизъм

Придобитата първичен хипотироидизъм развива поради ендемична недостиг на йод, автоимунен тиреоидит, щитовидната хирургия, възпалителни и неопластични заболявания на щитовидната жлеза, неконтролирани терапия тиреостатици в тиреотоксикоза.

Здраве