Болести на деца (педиатрия)

Хронична миелогенна левкемия при деца

Честотата на хронична миелогенна левкемия е 0.12 на 100 000 деца на година, т.е. Хроничната миелоидна левкемия представлява 3% от всички левкемии при деца. Детският тип хронична миелогенна левкемия обикновено се проявява при деца на възраст до 2-3 години и се характеризира с комбинация от анемични, хеморагични, интоксикационни, пролиферативни синдроми.

Левкемия при деца

Левкемията е общоприето наименование за злокачествени тумори, произхождащи от хематопоетични клетки, които представляват около 1/3 от цялата онкологична заболеваемост при деца. Онкологичната заболеваемост (левкемия, лимфоми и солидни тумори) в Русия е около 15 случая годишно на 10 000 деца и юноши, което в абсолютни стойности е над 15 000 първични деца, които се разболяват всяка година.

Чернодробни тумори при деца

Сред злокачествените тумори, хепатобластом и хепатоцелуларен карцином са най-чести. Няколко вродени аномалии се наблюдават при повишен риск от чернодробни тумори: hemihypertrophy, бъбречна агенезия или вродена надбъбречна синдром Bekuita-Wiedemann (органомегалия, омфалоцеле, макроглосия, hemihypertrophy), дивертикул Meckel на. По-долу са изброени заболяванията, при които се увеличава и рискът от чернодробни тумори.

Клетъчни тумори на геногениген

Термините на геногенногенни клетки произхождат от плурипотентни зародишни клетки. Нарушаването на диференциацията на тези клетки води до тератома и ембрионален карцином (ембрионална диференциация линия) или хориокарцином и жълтъчната торбичка на тумора (екстраембрионалната диференциация път).

Ретинобластом при деца

Ретинобластомът е най-честата злокачествена неоплазма при офталмологията при деца. Това е вроден тумор на ембрионални структури на ретината, чиито първи признаци се появяват в ранна възраст. Ретинобластом може да се появи спорадично или да бъде наследен.

Невробластом

Терминът "невробластом" е въведен от Джеймс Райт през 1910 година. Понастоящем се счита, че невробластом е тумор от ембрионален тип, произхождащ от прогениторните клетки на симпатиковата нервна система. Една от важните диференциални диагностични характеристики на тумора е повишеното производство на катехоламини и екскрецията на техните метаболити с урината.

Класификация на саркома на меките тъкани

Хистологично, саркомите на меките тъкани са изключително хетерогенни. По-долу са представени варианти на злокачествени саркоми и хистогенетично съответстващи на тях типове тъкани. Чрез саркома на меки тъкани vnekostnye също включват тумори на костите и хрущялите (остеосарком ekstraossarnaya, miksoid Най и мезенхимен хондросарком).

Саркоми на меките тъкани при деца

Сокромите на меките тъкани са група от злокачествени тумори, произхождащи от примитивна мезенхимна тъкан. Те представляват около 7-11% от всички злокачествени неоплазми от детството. Половината от саркомите на меките тъкани са представени от рабдомиосаркома. Заедно с рабдомиосаркома, синовиалните саркоми, фибросаркомите и неврофибросаркомите са най-чести при децата.

Саркома Юинга

Sarkomът на Ewing е вторият най-честа тумор на костите в детството. Върхът на заболеваемостта пада върху второто десетилетие от живота. Честотата на децата под 15-годишна възраст е 3,4 на 1 000 000 деца. Момчетата се разболяват по-често.

Остеосарком при деца

Остеосаркомът е висококачествен първичен костен тумор, състоящ се от вретеновидни клетки и се характеризира с образуването на остеоидна или незрели костни тъкани.

Здраве