^

Здраве

A
A
A

Аномалии на структурата на бъбречния паренхим

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Аномалиите на структурата на паренхимията на бъбреците са разделени на мегакаликс, гъбични бъбреци, медуларна кистична болест (болест на Fanconi).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Форми

Мегокаликс (мегакаликоза)

Мегакаликс (megakalikoz) - аномалии на паренхимната структура на бъбреците, вродена локална нерецинална дилатация на калигата. Ако всички групи калки са разширени, тогава този вибратор се нарича полимегакаликс (megapolikalikoz). Тазът и уретерът имат нормална структура. Двустранните лезии са типични за мъжете, най-често срещани при югоизточните европейци. Причините за мегакаликоза - хипоплазия на пирамидите на Малпигий, както и дисплазия на мускулите на бедрата и кайлъка. Мегакаликоз може да бъде приписван на истински аномалии с медуларна чаша. Защото и двете причини (медулар и чаша) са еднакви. При мегакалкозата не се задържа урина в калигата, което я отличава от задържането на хидрокалциози. Мегакаликос е диагностициран с ултразвук под формата на течни образувания в мозъчната субстанция на бъбреците. Диференциалната диагноза на мегакаликоза с кисти и хидрокалцикоза обаче може да бъде направена с екскреционна урография. За megakalikoza е пълно изпразване на чаши от контрастната среда при забавени изображения (30-60 минути). Същите симптоми се откриват при MSCT. Некомплектираната мегакаликоза не изисква лечение. Най-честите усложнения на мегалокозата са пиелонефрит и нефролитиаза.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Спонгичен бъбрек

Спонгиозен бъбрек - аномалии на структурата на паренхимията на бъбреците, характеризираща се с неравномерно (под формата на псевдоцисти и дивертикула) чрез разширяването на по-голямата част от тубулите на бъбречните пирамиди. Бъбречните гломерули и системата таблетки и таза се развиват нормално. Налице е доста рядко - 0,32% сред всички бъбречни аномалии, почти винаги при мъжете, тъй като този дефект е наследствен, частично свързан с пола. Едностранното поражение не е типично, то се случва в изолирани случаи. Най-честите усложнения на гъбичния бъбрек са следните заболявания: каменна формация, пиелонефрит, хематурия, артериална хипертония.

Идентифицирайте гъбични бъбреците може да бъде след изследване на органите на пикочните системи, които можете да видите натрупване на сенки от камъни, оформени като пирамиди. При отделящите се урограми могат да се видят разширенията на събирателните тубули. Тези симптоми са по-ясно дефинирани от MSCT. Пациентите с камъни, разположени в таза или мигрирали от тях към уретера, се лекуват. За тази цел се използват ендоскопски методи за отстраняване на камъни, както и DLT.

По подобен начин с порести бъбрек морфогенеза има embriofetalnym медуларен кистозна болест или nefronoftiz Fanconi. Въпреки подобни структурни промени, това са различни видове малформации. За разлика от порести бъбреци, медуларен кистозна болест се унаследява по автозомно-рецесивно (младежта, nefronoftiz) и автозомно-доминантно (nefronoftiz-ма възрастни или всъщност гръбначно-мозъчните кистозна болест) видове. Поражението гломерулна (hyalinosis) и тръбна (атрофия на епитела) на плавателния съд се изразява рано възникване на хронична бъбречна nedostatochontsi поради прогресивна бъбречна набръчкване. Според някои източници, това се случва в едно от 100 000 наблюдения.

Какво трябва да проучим?

Към кого да се свържете?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.