Аномалии на структурата на бъбречния паренхим

Аномалиите на структурата на паренхимията на бъбреците са разделени на мегакаликс, гъбични бъбреци, медуларна кистична болест (болест на Fanconi).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Форми

Мегокаликс (мегакаликоза)

Мегакаликс (megakalikoz) - аномалии на паренхимната структура на бъбреците, вродена локална нерецинална дилатация на калигата. Ако всички групи калки са разширени, тогава този вибратор се нарича полимегакаликс (megapolikalikoz). Тазът и уретерът имат нормална структура. Двустранните лезии са типични за мъжете, най-често срещани при югоизточните европейци. Причините за мегакаликоза - хипоплазия на пирамидите на Малпигий, както и дисплазия на мускулите на бедрата и кайлъка. Мегакаликоз може да бъде приписван на истински аномалии с медуларна чаша. Защото и двете причини (медулар и чаша) са еднакви. При мегакалкозата не се задържа урина в калигата, което я отличава от задържането на хидрокалциози. Мегакаликос е диагностициран с ултразвук под формата на течни образувания в мозъчната субстанция на бъбреците. Диференциалната диагноза на мегакаликоза с кисти и хидрокалцикоза обаче може да бъде направена с екскреционна урография. За megakalikoza е пълно изпразване на чаши от контрастната среда при забавени изображения (30-60 минути). Същите симптоми се откриват при MSCT. Некомплектираната мегакаликоза не изисква лечение. Най-честите усложнения на мегалокозата са пиелонефрит и нефролитиаза.

[9], [10], [11], [12]

Спонгичен бъбрек

Спонгиозен бъбрек - аномалии на структурата на паренхимията на бъбреците, характеризираща се с неравномерно (под формата на псевдоцисти и дивертикула) чрез разширяването на по-голямата част от тубулите на бъбречните пирамиди. Бъбречните гломерули и системата таблетки и таза се развиват нормално. Налице е доста рядко - 0,32% сред всички бъбречни аномалии, почти винаги при мъжете, тъй като този дефект е наследствен, частично свързан с пола. Едностранното поражение не е типично, то се случва в изолирани случаи. Най-честите усложнения на гъбичния бъбрек са следните заболявания: каменна формация, пиелонефрит, хематурия, артериална хипертония.

Идентифицирайте гъбични бъбреците може да бъде след изследване на органите на пикочните системи, които можете да видите натрупване на сенки от камъни, оформени като пирамиди. При отделящите се урограми могат да се видят разширенията на събирателните тубули. Тези симптоми са по-ясно дефинирани от MSCT. Пациентите с камъни, разположени в таза или мигрирали от тях към уретера, се лекуват. За тази цел се използват ендоскопски методи за отстраняване на камъни, както и DLT.

По подобен начин с порести бъбрек морфогенеза има embriofetalnym медуларен кистозна болест или nefronoftiz Fanconi. Въпреки подобни структурни промени, това са различни видове малформации. За разлика от порести бъбреци, медуларен кистозна болест се унаследява по автозомно-рецесивно (младежта, nefronoftiz) и автозомно-доминантно (nefronoftiz-ма възрастни или всъщност гръбначно-мозъчните кистозна болест) видове. Поражението гломерулна (hyalinosis) и тръбна (атрофия на епитела) на плавателния съд се изразява рано възникване на хронична бъбречна nedostatochontsi поради прогресивна бъбречна набръчкване. Според някои източници, това се случва в едно от 100 000 наблюдения.