Обадих се

Приготвянето на Cyronem (производител - Simpex Pharma Pvt Ltd, Индия) е антибиотик от група карбапенеми (бета-лактами). Други търговски наименования на антимикробни агенти на тази фармакологична група са: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem и други.

Показания Обадих се

Sairon (активна съставка - меропенем) се използват при лечение на тежки форми на възпалителни заболявания, причинени от микроби, резистентни към други антибиотици (пеницилин, ампицилин, и т.н.). Това са заболявания като пневмония (включително сложна нозокомиална инфекция); циститна фиброза и хронични бронхиални и белодробни инфекции; урологични инфекциозни патологии ( пиелонефрит, включително гнойни септични форми); тежки форми на инфекция на коремната кухина и малък таз ( апендицит, перитонит ); гинекологични инфекции (включително след раждането); полимикробни инфекции на меки тъкани и кожа ( лице, импетиго ); менингит; ( сепсис и септицемия).

Формуляр за освобождаване

Формиране на лекарството: прах във флакони (500 mg и 1000 mg) за приготвяне на разтвор за интравенозно инжектиране.

Фармакодинамика

Фармакологични ефекти Sayronema въз основа на способността на активната съставка на лекарството бързо проникване грам-положителни и грам-отрицателни аеробни бактерии клетъчни мембрани (пневмококи, гонококи, менингококи, стафилококи) и анаеробни бактерии (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter SPP, Salmonella SPP, Serratia marcescens, Shigella sonnei и много други).

В резултат на повишената антимикробна активност на лекарството процесът на биосинтеза в клетките на бактериите се инхибира чрез свързване на специфични протеини на тяхната клетъчна стена (бета-лактами). Този ензим прави бактериите устойчиви на повечето антибиотици, но Cyroonum неутрализира бета-лактамазата, което води до разрушаване (лизиране) на клетки от патогенни микроорганизми.

Това се дължи на ясно изразения антимикробен ефект на Sironem срещу причинителите на много заболявания. Въпреки това, тези бактериални видове като Xanthomonas малцорШИа, Enterococcus faecium, както и щамове на Staphylococcus SPP, резистентни към антибиотика метицилин, устоят Sairon лекарство.

Фармакокинетика

Лекарството се прилага интравенозно или интрамускулно и прониква добре в повечето тъкани и телесни течности (кръвна плазма, цереброспинална течност при пациенти с бактериален менингит и др.). Метаболизира се с образуването на един микробиологично неактивен метаболит. Когато се инжектира във вената на лекарство полуживот (t1 / 2) при възрастни (без бъбречно заболяване) е един час, с интрамускулни инжекции - час и половина.

Приблизително 2% от дозата се свързва с плазмените протеини, около 70% остават непроменени в урината в рамките на 12 часа. При кърмачките лекарството се екскретира в кърмата.

Дозиране и администриране

За възрастни еднократна доза интравенозно приложение е от 500 mg до 2 g. Честотата на прилагане на лекарството, както и продължителността на лечението се определят в зависимост от показанията и тежестта на заболяването. Дозировка за деца с тегло до 50 кг е 10-12 мг на килограм, с телесно тегло над 50 кг, дози, подобни на възрастни. Лекарството се прилага на всеки 8 часа.

Когато се прилага интрамускулно, дозата за възрастни е 500 mg на всеки 8 часа, на възрастните пациенти на всеки 12 часа.

[2]

Употреба Обадих се по време на бременност

Употребата на Cyroneme по време на бременност и кърмене се допуска само след сравняване на очакваната терапевтична полза за майката и възможния риск за плода или детето. Не се препоръчва употребата на Cyronem за лечение на деца под 3-месечна възраст.

Противопоказания

Противопоказанията за употребата на Cyronem са естеството на "специалните инструкции", които включват:

• свръхчувствителност към пеницилини и антибиотици на карбапенеми (бета-лактами). В този случай има възможност за усложняване на антибиотичното лечение под формата на специфична дисбактериоза и възпалително чревно заболяване (псевдомембранозен ентероколит);
• наличие на чернодробни заболявания и заболявания на долните дихателни пътища, причинени от Pseudomonas aeruginosa;
• при чернодробни патологии е необходимо да се контролира нивото на билирубина и чернодробните трансаминази (ALT и AST).

Странични ефекти Обадих се

Страничните ефекти на лекарството могат да се проявят под формата на главоболие; неприятни усещания като изгаряне, пълзене, изтръпване (парестезия);

Болка в епигастралния регион; гадене, повръщане, диария; сърбеж на кожата, обрив, уртикария.

Възможно е да се повишат (обратими) нивата на билирубин, трансаминази, алкална фосфаза (АР) и лактат дехидрогеназа (LDH) в кръвта; намаление на нивото на хемоглобина; повишена концентрация на урея в плазмата.

Също така може да има нарушение на бъбречната функция (хиперкреатининемия), хематурията и вагиналната кандидоза. Местни реакции - възпаление, флебит, тромбофлебит, нежност, подуване на мястото на инжектиране.

[1]

Свръх доза

Случаи на предозиране със Syronem не са отбелязани в клиничната практика.

Взаимодействия с други лекарства

В резултат на проучването на взаимодействието на Cyronem с други лекарства се заключава, че не се препоръчва употребата на Syronem при комбинирано лечение с уриколитични лекарства (пробенецид, benefi, Santuril). Тези антидотични лекарства могат да забавят екскрецията на други лекарства чрез бъбреците, като увеличат концентрациите си в кръвната плазма.

[3], [4]

Условия за съхранение

Условия на съхранение: на сухо и тъмно място при температура не по-висока от + 30 ° С.

Срок на годност

Срокът на годност на лекарството е 2 години от датата на издаване.