Медицински експерт на статията
Нови публикации
Болестта на Eales: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Болестта Illza (младежка ангиопатия) е хетерогенно заболяване, което може да бъде приписано както на васкуларния, така и на възпалителния (периваскулит, васкулит, перифлебит). Характерни особености са рецидивиращият кръвоизлив в стъкловидното тяло и неоваскуларизацията на ретината в периферията без никакви типични клинични признаци. Неоваскуларизацията обикновено се отбелязва на границата между нормалната ретина и исхемичната зона с лошо кръвоснабдяване. Мъжете са по-често болни на възраст 15-45 години.
Офталмоскопично: Много от вените на ретината са уголемени, усукани и обвити от ексудатни съединители, близо до много новообразувани съдове. Съединения се разпространяват по вените до артериовенозния възел. Възможни кръвоизливи в ретината на аневризмите на капилярите, както и широко разпространени предретинални кръвоизливи.
Симптомите на болестта на Illza
Болката на Illza обикновено продължава много години, постепенно избледнява. Клинично са разграничени три подтипа перифилебит: ексудативна форма със свързвания, оток на ретината, предретинален ексудат; хеморагична форма с множество кръвоизливи в ретината и стъкловидното тяло; пролиферативна форма с новообразувани съдове в ретината и съдов растеж в стъкловидното тяло, стрии и мембрани в стъкловидното тяло, отделяне на вторична тракционна ретина.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на болестта на Illza
Лечението на болестта на Илза е системно и хирургично, в зависимост от клиничните прояви на заболяването. Кортикостероидите се използват системно, но положителният ефект от тяхното използване е нестабилен. Лазер и фотокоагулация се извършват, за да се намали и предотврати неоваскуларизацията в стъкловидното тяло, сцеплението (опъване с влакнести нишки) и отделянето на ретината. Витректомията се извършва в присъствието на масивни кръвоизливи в стъкловидното тяло и витреоретиналните корди.
Прогнозата за зрението е лоша. Усложненията включват кръвоизлив в стъкловидното тяло, катаракта, папилит, вторична глаукома, тракция и ревматогенно отлепване на ретината, руменина на ириса.