^

Здраве

A
A
A

Синдром на нисък Т3

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Ниско T3 (Болни синдром еутиреоидни) синдром се характеризира с ниско съдържание на тиреоидни хормони в кръвния серум на клинично еутиреоидни пациенти с системни заболявания netireoidnoy етиология. Диагнозата се прави след изключването на хипотиреоидизма. Терапията включва лечение на съпътстващо заболяване, не е показана заместваща терапия с тироиден хормон.

Причини синдром на ниско ТЗ

Пациенти с различни остри и хронични патология netireoidnoy може да има промени в лабораторни параметри, които характеризират функцията на щитовидната жлеза. Това патология включва остри и хронични заболявания като кахексия, глад, протеин-калории недохранване, тежка травма, инфаркт на миокарда, хронична бъбречна недостатъчност, диабетна кетоацидоза, анорексия нервоза, цироза, сепсис, и изгаря рани.

Най-често еутироидният синдром с нисък ТЗ се характеризира с понижено ниво на Т3. При пациенти с по-тежки прояви на основното заболяване или с хронични хронични заболявания също се наблюдава спад в нивото на Т3. Повишена е суроватка с обръщане на слюнката (pT3). Пациентите са клинично еутироидни и нямат увеличение на TSH.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Патогенеза

Синдром патогенезата досега неизвестен, но се смята, че могат да включват намалена периферна превръщане на Т към T3, намален клирънс Pt3 произведени от Т3 и намалена способност да тиреоиден хормон съединение със свързващ тироксин глобулин (TBG). Про-възпалителни цитокини (тумор некрозис фактор a, IL-1) може да са отговорни за някои промени.

Тълкуване на промени в лабораторните параметри на функцията на щитовидната жлеза се усложнява поради влиянието на различни лекарства, които включват контрастни средства йод, амиодарон, които изострят нарушение периферна превръщане на Т към T3, и поради ефекта на други лекарства, такива като  допамин  и глюкокортикоиди, които нисш хипофизата TSH секрецията, което води до ниско ниво на серумен TSH и Т3 последващо намаляване секреция.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Диагностика синдром на ниско ТЗ

Има диагностична дилема: дали пациентът има хипотиреоидизъм или нисък синдром на Т3. Най-добрият лабораторен тест за разрешаване на дилемата е нивото на TSH, което в случая на нисък Т синдром е ниско, нормално или умерено повишено, но не толкова високо, колкото би могло да бъде при хипотиреоидизъм. Серумното ниво на рТ се повишава, въпреки че този тест рядко се провежда в клиничната практика. Серумният кортизол често се повишава с нисък ТЗ синдром и намалява (или нормално ниско) със вторичен и третичен хипотиреоидизъм (хипофиза-хипоталамична патология).

Тъй като лабораторните тестове не са специфични, е необходима клинична оценка за интерпретиране на промените в лабораторните параметри на функцията на щитовидната жлеза. Докато няма твърда вяра в патологията на щитовидната жлеза, пациентите в единиците за интензивно лечение не трябва да получават функционални лабораторни изследвания на щитовидната жлеза.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

Какво трябва да проучим?

Към кого да се свържете?

Лечение синдром на ниско ТЗ

Лечението с хормонозаместителна терапия не се прилага; лабораторните показатели се нормализират с успешното лечение на основното заболяване.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.