Болести на очите (офталмология)

Болест на Вагнер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болестта на Вагнер също така се отнася до витреоретинални дистрофии с автозомно доминантен тип наследство. Генът, отговорен за развитието на болестта на Вагнер, е локализиран на дългата ръка на петата хромозома.

Болест на Голдман-Фавър: причини, симптоми, диагноза, лечение

Болест Goldmann-Favre е - прогресивна дегенерация витреоретинална с автозомно рецесивен режим на наследяване който се характеризира с комбинация от ретинитис пигментоза с костни частици, Ретиносхиза (централна и периферна) и промени в стъкловидното тяло (дегенерация с образуване на мембрана).

Ювенилна ретиношиза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Х-хромозомата непълнолетна ретинохишване се отнася до наследствена витреоретинална дегенерация, свързана с пола. Визията се намалява през първото десетилетие на живота.

Централна ретинална дистрофия

Инволюционна дегенерация на макулата (синоними:. Възраст, сенилна, централно хориоретинални дистрофия, дистрофия на макулата, свързана с възрастта, английски възрастова петниста дистрофия - AMD) е основната причина за загуба на зрението при хора над 50 години.

Нощна слепота: причини, симптоми, диагноза, лечение

Вродената нощна слепота, или ниталопия (липса на нощно виждане), е непрогресивно заболяване, причинено от дисфункция на системата на прът.

Амавроза Лебер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Вродената амауроза на Leber е най-тежката проява на ретинит пигментоза (обобщена форма), наблюдавана от раждането.

Пигментен ретинит: причини, симптоми, диагноза, лечение

Пигментоза на ретината (ретиналния пигментен дегенерация на ретината abiotrophy) - заболяване, характеризиращо се с лезии на епитела на пигмент и фотоклетка с различни видове наследство: автозомно доминантно, автозомни рецесивни или секс-свързани.

Дистрофия на ретината: причини, симптоми, диагноза, лечение

Дистрофия на ретината се получава в резултат на нарушение на функцията на крайните капиляри, патологичните процеси в тях. Тези промени включват пигментна дистрофия на ретината - наследствено заболяване на черупката на окото.

Ретинални заболявания

Болестите на ретината са много разнообразни. Болестите на ретината са причинени от влиянието на различни фактори, водещи до патологични и патологични физиологични промени, които на свой ред определят нарушения на зрителните функции и наличието на характерни симптоми.

Аномалии на ретината: причини, симптоми, диагноза, лечение

Аномалии в развитието на мембраните на окото се откриват непосредствено след раждането. Настъпването на аномалии се дължи на мутация на гени, хромозомни аномалии, експозиция на екзогенни и ендогенни токсични фактори по време на интраутеринния период на развитие.

Здраве