Фразата "празно турско седло" (PTS) влезе в медицинската практика през 1951 г. След анатомична работа тя е предложена от S. Busch, който изучава аутопсионен материал на 788 души, починали от болести, които не са свързани с патология на хипофизата.
Хормон-хипоталамуса недостатъчност adenogipofizarnoy система се развива въз основа на инфекциозна, токсична, васкуларна (например системни колагенови заболявания), травма, рак и алергични (автоимунни) лезии на предния дял на хипофизата и / или хипоталамуса.
Това понятие включва хипоталамо-хипофизната недостатъчност, следродилна хипопитуитаризъм - синдром Skien, хипофизната кахексия - Simmonds заболяване. През 1974 г., М. Simmonds описано следродилна, септичен емболични некроза на предния дял на хипофизата с фатален изход в състояние на тежка кахексия и катастрофално който се развива сенилна инволюция на органи и тъкани.
Без диабет мелитус е заболяване, характеризиращо се с диабет, повишаване на плазмената осмоларност, предизвикване на жажда механизъм и компенсаторна консумация на голямо количество течност.
Прекомерно производство на вазопресин могат да бъдат адекватни, т. Е. Възникнат от физиологична реакция задната хипофиза в отговор на подходящи стимули (загуба на кръв, диуретици, хиповолемия, хипотония и др.), И неадекватна.
Терапия Drug заема важно място за лечение на всички форми на синдрома на персистираща галакторея-аменорея хипоталамо-хипофизната произход. С аденоми се допълва или се конкурира с неврохирургична намеса или с дистанционна лъчетерапия.
Синдромът на персистираща галакторея-аменорея е характерен комплекс от клинични симптоми, който се развива при жени поради продължителното увеличаване на секрецията на пролактин. В редки случаи подобен комплекс от симптоми се развива при нормално серумно ниво на пролактин, което има изключително висока биологична активност.
Синдромът на Нелсън е заболяване, характеризиращо се с хронична надбъбречна недостатъчност, хиперпигментация на кожата, лигавиците и наличието на тумор на хипофизата. Това се случва след отстраняване на надбъбречните жлези по време на болестта на Итенко-Кушинг.
За лечение на заболяването се използват патогенетични и симптоматични методи. Патогенетичните методи са насочени към нормализиране на връзките между хипофизата и надбъбречните жлези, симптоматични - за компенсиране на метаболитните нарушения.
Причината за това заболяване не е установена. При жените болестта на Итенко-Кушинг често се проявява след раждането. В историята на пациентите от двата пола има наранявания на главата, сътресение на мозъка, наранявания на черепа, енцефалит, арахноидит и други лезии на ЦНС.
