Хормонопроизводствените тумори на надбъбречната кора са един от актуалните проблеми на съвременната ендокринология. Патогенезата и клиничната картина се дължат на хиперпродукцията на някои стероидни хормони от туморната тъкан.
В повечето случаи те се намират в червата в областта на ileocecal ъгъла и в бронхите, докато те рядко функционират. Панкреатичният карциноид е способен да секретира почти всички пептиди, които са характерни за орто- и пара-ендокринните неоплазми.
Ектопичната секреция на ACTH-подобна активност е известна за много органи и тъкани, включително панкреаса. Комплексът от клинични симптоми се изразява чрез глюкокортикоиден хиперкортизъм.
Необичайно тежко протичане на язва на дванадесетопръстника в тумор в панкреаса посочи още 1901, обаче, само през 1955 г. Тази комбинация е била разпределена в отделен синдром, наречен язвен улцеративен синдром диатеза (или от името на авторите го опиша - Zollinger -Ellisona).
Панкреатичният пептид (РР) се секретира от F-клетките на панкреаса. По принцип пептидът намалява контрактилната функция на жлъчния мехур, повишава тонуса на общия жлъчен канал и инхибира ендокринната функция на панкреаса.
Глюкагонома - подуване на алфа островни клетки секретиращи глюкагон, което води до развитието на комплекс от симптоми, най-често включително дерматит, диабет, анемия и загуба на тегло.
Туморите на островите на Лангерхан са известни на морфолозите още в началото на 20-ти век. Описанието на ендокринните синдроми стана възможно само с откриването на хормони на панкреаса и стомашно-чревния тракт.
Необходимо е да се разграничат неговите особености в периода на острата тетанус атака и да се подчертае необходимостта от поддържане на систематичната терапия в интердиталния период. За лечение на хипопаратироидната криза интравенозно се прилага 10% разтвор на калциев хлорид или калциев глюконат. Дозата се определя от тежестта на атаката и варира от 10 до 50 ml (обикновено 10-20 ml).
