Хистиоцитоза-X: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хистоцитозата-X се отнася до доста рядко грануломатозно заболяване с неизвестна етиология. Нейното клинично разнообразие е синдром или заболяване, Hyunda-Schuiller-Christen. При това заболяване в 50% от случаите, клиничната картина са водещите симптоми на безвкусен диабет, който може да продължи няколко години, за да се прояви monosemeiotic. Хистиоцитоза-X трябва да бъдат изключени, на първо място с картината на безвкусен диабет в ранна детска възраст vozraste.Destruktsiya хипоталамуса и хипофизата върха на стъблото в резултат на неопластичен или грануломатозен инфилтрация може да доведе до развитието на клиничната картина на безвкусен диабет. Унищожаването на задната хипофизна жлеза е изключително рядка причина за диабет insipidus. Това се дължи на факта, че някои аксони supraoptic-хипофизната-чревния тракт, завършваща на кръвоносните съдове, разположени в горната част на стъблото или в средната превъзходството на хипоталамуса. Неопластичното увреждане на хипоталамуса е възможно както като първичен тумор, така и като метастатичен процес.

ЦНС лезиите са относително рядко заболяване при саркоидоза. Захарен диабет при саркоидоза често се комбинира с галакторея, дължаща се на хиперпролактинемия и с частичен или пълен провал на предния lobe на хипофизната жлеза. За да се изключи неопластичният или грануломатозният процес, трябва да се направи рентгеново изследване на черепа, анализ на фонда и визуални полета, лумбална пункция, компютърна томография.

Диагнозата на хистиоцитоза-Х се улеснява от системни прояви на заболявания, неврологична съпътстваща симптоматика, характерни промени в цереброспиналната течност.

[1], [2]