Статистиката сочи, че в резултат на синдрома на внезапна смърт на бебета, момчета (около 60%) умират по-често, а максималният брой смъртни случаи настъпва в третия до шестия месец от живота.
Понастоящем идентифицирани причини късо гърло синдром лекари наричат генетичен дефект на хромозома (промяна в 8, 5 и / или 12 хромозома), получена дете все още в утробата.
Това заболяване се проявява под формата на различни видове умствени и физически нарушения, които са придружени от неприятни усещания в цялото човешко тяло.
Като правило, деца с разстройства от аутистичния спектър (RAS или ASD), някои признаци на забавяне в развитието наблюдава в рамките на първата година от живота, и в по-голямата част от случаите на синдром се среща при момчетата.
Синдромът на Zweveger е доста тежко наследствено заболяване. Сред лекарите се нарича също церебро-паторен синдром. Основната причина за заболяването е липсата на пероксизоми в тъканите на тялото.
