^

Здраве

A
A
A

Синдром на повръщане

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Синдром nadzheludochkovogo гребен обикновено се счита не отделно заболяване, но само феномен на ЕКГ (електрокардиограма), специална версия на нормата.

Лекарите, като правило, препоръчват на родителите, чиито деца са видели такъв синдром, не се безпокойте, тъй като това не превъзхожда сърдечната болест.

Причини синдром на суправентрикуларен мидик

Nadzheludochkovym миди се нарича един от многото мускулни греди, които се намират в сърцето (между предната и задната част на дясната камера). В момента причините за суправентрикуларния синком не са открити. Като правило това явление се забелязва при децата, но опитни педиатри не препоръчват да се изживяват, особено ако няма сърца или други явления.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Патогенеза

Електрокардиограмата при дете се различава значително от ЕКГ на възрастен. По правило интервалите на PQ и QT могат да бъдат по-кратки, QRS е по-малък, а понякога синусовата аритмия е забележима. Това може да се обясни с факта, че в детска възраст сърдечният ритъм е по-висок, отколкото при възрастните. Понякога на този фон, лекарят може да забележи така наречения суправентрикуларен скулптурен синдром.

Тъй като това не е патология и не се счита за отделна болест, обикновено такъв феномен остава без внимание. Такъв синдром обикновено изчезва с времето, така че не се нуждае от лечение.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Симптоми синдром на суправентрикуларен мидик

Външни симптоми, които могат да се видят с просто око, обикновено не. След преминаване на ЕКГ при деца до 6 години със синдрома на надкамерната мида:

  1. Доминиране на дясната камера над лявата.
  2. Електрическата ос на сърцето е значително отклонена от дясната страна.
  3. Напрежението на зъбите на вентрикуларния комплекс е силно надценено.
  4. Торната стена е прекалено тънка.
  5. Понякога до 16 години можете да видите отрицателни зъби T в проводниците V1-V2.

Първи признаци

За съжаление, първите признаци на суправентрикуларния синдром на слюнка отсъстват. Понякога детето може да има повишен сърдечен ритъм, често чувство на умора, болка в гърдите след тежко физическо натоварване. В този случай родителите обикновено показват бебето на лекаря, който провежда електрокардиограмата. Само с помощта му можете да видите промените в камерата.

Синдром nadzheludochkovogo гребен при възрастни при възрастни е много рядко. Това се дължи на факта, че стените на гърдите след 18 години вече не са толкова тънки, колкото в детството. Но в много редки случаи ЕКГ все още показва наличието на подобен синдром. Не се притеснявайте. Това явление е вариант на нормата и не се счита за болест или патология. Обикновено, с правилния ритъм на живота, този синдром минава сам, без никаква намеса.

Подобен феномен е много по-разпространен при деца, отколкото при възрастни, тъй като гръдната стена все още не е достатъчно уплътнена. Това явление не предизвиква неприятни симптоми и не изисква медицинско лечение. Като правило, той или минава с времето, или се превръща в непълна блокада на пакета от Hyis, който също не се лекува.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

Усложнения и последствия

Говорейки за последствията от суправентрикуларния синдром на скакал, това означава само възможността да се преумори този феномен в непълна блокада на Неговия пакет. Обикновено такава патология не причинява страхове от лекарите, така че не изисква някакъв специфичен метод на лечение. Понякога пациентите се опитват от време на време да бъдат наблюдавани от специалист, за да видят развитието на патологията.

В много редки случаи непълното блокиране на сноп пакети, което понякога се развива от суправентрикуларния синдром на слюнка, може да се превърне в прогресивно сърдечно заболяване и да причини пълна сърдечно-съдова блокада.

trusted-source[14]

Диагностика синдром на суправентрикуларен мидик

Единственият начин да видите аномалии в камерата е чрез извършване на електрокардиограма или ЕКГ. Това съкращение е познато на много хора, тъй като често се използва при различни заболявания. Този метод се основава на записването на електрическата активност на сърцето.

При диагностициране на синдрома на суправентрикуларния мидик, няма нужда да се правят тестове.

Инструментална диагностика

Синдромът със суправентрикуларен мидик може да бъде диагностициран само с помощта на ЕКГ. Това е достъпен, прост и информативен метод, който се осъществява не само от болници, но и от малки амбулаторни клиники или дори от линейки. Просто казано, електрокардиограмата е динамичен запис на електрически заряд, благодарение на което сърцето ни се съкращава.

Ето защо с помощта на ЕКГ можете да видите всички промени в работата на сърдечно-съдовата система.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

ЕКГ признаци

В ранното детство нестабилността на QRS амплитудата в най-разнообразните сърдечни води често се забелязва. Това явление се нарича физиологична алтернатива. Това се обяснява с лабилност на електрофизичните процеси, които се появяват в миокарда.

Ако едно напълно здраво дете по време на ЕКГ е наблюдавало разделянето на този комплекс във водещия вирус VI, това явление се нарича синдром със суправентрикуларен мидик. Интересното е, че при 30% от децата. Особено често се наблюдава при деца на възраст до шест години.

При ЕКГ този синдром се проявява в олово VI, понякога в най-дясната страна на V3R и V5R. Смята се за деформация на типа rRS на QRS комплекс с тесен зъб r 'с малка амплитуда. Рядко, но се случва, че деформацията има формата на назъбване на възходящото коляно S на зъба.

В други изводи тези деформации не се забелязват. В този случай продължителността на QRS не се счита за отклонение от нормата. Феноменът се дължи на факта, че дясната хипертрофична суправентрикуларна греда е развълнувана. Понякога мястото на сърцето в гърдите играе важна роля в развитието на такъв синдром.

Понякога синдромът на суправентрикуларния слюнк се диагностицира от други неинвазивни електрокардиологични методи. Например, понякога се използва електрокардиография. Тя се основава на записването на биоелектричните параметри на сърцето.

trusted-source[19], [20], [21]

Какво трябва да проучим?

Към кого да се свържете?

Лечение синдром на суправентрикуларен мидик

Тъй като това явление не е болест или патология, то не изисква лечение.

За да подобрите общото състояние, както и най-добрата работа на сърдечно-съдовата система, можете да използвате специални витамини:

  • Vitrum Cardio Омега-3. Хиполипидемично лекарство, което помага за понижаване на нивата на триглицеридите, холестерола и липопротеините в кръвта. Ако при възрастни се наблюдава синдром на суправентрикуларен мидик, можете да приемате тези витамини. Активното активно вещество на агента е полиненаситените мастни киселини. Лекарството помага да се поддържа сърдечно-съдовата система на тялото и да се подобри работата на сърцето.
  • Antiox. В състава на това мултивитаминно лекарство можете да намерите: витамин А, селен, витамин Е, витамин С. Имайте предвид, че това е достатъчно добър инструмент, така че не бива да се приема дълго време.

Прогноза

Обикновено синдромът на суправентрикуларния мидик преминава независимо, без никаква намеса от страна. Дори ако това не се случи, не е нужно да се притеснявате и да продължите да живеете живота си.

Понякога (но в много редки случаи) този синдром се превръща в непълна блокада на Неговите снопове. Това явление се счита за несериозно заболяване, което не изисква лечение. В пълна блокада тя не може да расте.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.