Медицински експерт на статията
Нови публикации
Нарушаване на кръвосъсирването
Последно прегледани: 17.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Патологичното кървене може да се появи в резултат на заболявания на кръвосъсирващата система, тромбоцитите или кръвоносните съдове. Нарушенията на коагулацията могат да бъдат придобити или вродени.
Основните причини за придобити коагулопатии са дефицит на витамин К, заболяване на черния дроб, дисеминирана интравазална коагулация и развитието на антикоагуланти. Тежко чернодробно заболяване (например, цироза, фулминантен хепатит, остър мастни hepatosis бременна) може да взаимодейства с хемостаза, увреждане на синтеза на фактори на кръвосъсирването. Тъй като всички фактори на кръвосъсирването се произвежда в черния дроб с тежко чернодробно заболяване маркиран увеличение както парциално тромбопластиново време и протромбиново време (това обикновено се изразява като сименс). Понякога декомпенсираното чернодробно заболяване може да причини интензивна фибринолиза и кървенето може да се дължи на намаляването на чернодробния синтез на 2- антиплазмин.
Най-честата наследствена болест на хемостазата е болестта на Вилебранд. Най-честите наследствени заболявания на плазмената коагулация на кръвта са хемофилия.