Лимфофолликулярная гипеплазия

Хиперплазията е процес на патологична пролиферация на клетките. Лимфофоликуларната хиперплазия е увеличение на фоликулната тъкан на лигавицата / субмукозата. Болестта се проявява при пациенти от всички възрастови групи без позоваване на пола, хранителните предпочитания и независимо от мястото на пребиваване.

Лимфофоликуларната хиперплазия в ендокринната сфера е диагностицирана, но храносмилателната система най-често засяга. Какво причинява разпространението на патологията в стомашно-чревния тракт? Разбира се, броят на предразполагащите фактори - заболявания на храносмилателната система в хроничния стадий, консумацията на голям брой канцерогени, нивото на стагнация. Хиперпластичните промени в ендокринните органи се откриват на фона на ендокринни или системни нарушения. Например, лимфофоликуларната лезия на тимусната жлеза се наблюдава при вече съществуващата патология на хипофизната жлеза.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Причини за лимфофоликуларна хиперплазия

Появата на хиперплазия се свързва с различни негативни ефекти върху тъканите, което води до увеличаване на броя на клетките. За да се стартира механизъм, предизвикващ заболявания, могат да бъдат свързани проблеми - затлъстяване, нарушение на чернодробната функция, хипергликемия и др. Специалистите на наследствени фактори също се позовават на рисковия фактор.

Има следните причини за лимфофоликукулна хиперплазия:

• дисфункция на вътрешната секреция на стомашната лигавица;
• хормонални аномалии;
• неизправности в работата на нервната регулация на храносмилателния тракт;
• вредните ефекти от канцерогени, които активират патологичното клетъчно делене;
• излагане на продукти със специфично разграждане на тъканите;
• бластомогенен ефект;
• наличието на хронични, автоимунни, атрофични заболявания на храносмилателната система (често гастрит на тези форми);
• наличието на бактерии от Helicobacter pylori;
• персистиращи нервни разстройства и стрес;
• херпесвирусна инфекция;
• нарушения на подвижността на стомаха и 12-червата;
• патологии с имунен характер.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Симптоми на лимфофоликуларна хиперплазия

Проявите на патогенни симптоми до голяма степен зависят от локализацията на патологичния фокус. Обобщените признаци се считат за повишаване на температурата, усещане за слабост, количествено повишаване на лимфоцитите и понижаване нивото на албумина. Трябва да се отбележи, че често при доброкачествена лезия липсват симптоми на лимфофоликуларна хиперплазия. Негативните симптоми са често срещани в развитите и особено трудни случаи хиперпластични лезии на стомашно-чревния тракт, които са характерни за болка в корема (често в епигастриума) в присъствието на диспепсия разстройства.

Степените на хиперплазия се класифицират според размера и разпределението на фоликулите:

• нулеви лимфоидни фоликули отсъстващи или слабо експресирани, малки по размер и хаотични;
• първото е дифузно, еднократно поникване на малки фоликули;
• втората е плътно, дифузно разпределение, без да се слива в конгломерати;
• третата е натрупването на фоликули понякога в големи колонии, тяхната лигавична мембрана може да бъде хиперемия;
• четвъртата ерозивна област, изразена хиперемия на лигавицата с наличие на фибринови отлагания, лигавична мембрана от матов цвят, има увеличение на съдовата структура.

Изхождайки от получените характеристики на образуването и патологичен ток, е възможно да се заключи:

• лимфо-фоликуларната хиперплазия на стомашно-чревния тракт дава клинични прояви само на 3-4 стадия под формата на чревно кървене, болков синдром с различна интензивност на коремната област;
• откриването на заболяването в други случаи е случаен случай, тъй като няма специфична симптоматика.

Лимфофоликуларна хиперплазия на стомашната лигавица

Сложната структура на стомашната лигавица се дължи на изпълнението на множество функции, включително секреторна активност, защита и участие в процеса на перисталтика. Здравата лигавица е ключът към правилното функциониране на цялата храносмилателна система.

Прекомерният растеж на епителните клетки с едновременно сгъстяване на стените на лигавицата се нарича лимфофоликуларна хиперплазия на стомашната лигавица. Патологията често се съпътства от образуването на растения или полипи. Причината за заболяването са неврологични и хормонални промени. Лимфофоликуларната хиперплазия рядко се трансформира в онкология. Появата на ракови клетки в повечето случаи допринася за дисплазия на епитела, при която здравите клетки на лигавичния слой растат в клетки със силно изразена атипична структура. Най-опасното е метафолията на лигавицата, характеризираща се с храносмилателна дисфункция и висока вероятност за злокачествени тумори.

Диагнозата и подходящото лечение са основните задачи на гастроентеролог. Освен това терапевтичните методи са избрани индивидуално за всяка патология.

Лимфофоликуларна хиперплазия на стомаха на стомаха

Според статистиката причини поражения на антралните област на стомаха в присъствието на хроничен гастрит дължи не само на възпаление реакция (микроорганизъм агент в този случай действа като Helicobacter Pylori), но е резултат от отслабена имунитет. Имунните промени в комбинация с гастрит, както показва практиката, се откриват при условия на понижена киселинност, което на свой ред е предпоставка за появата на автоимунни заболявания.

Изследването на патологията в детството доведе до заключението, че лимфофоликукулната хиперплазия на антралната част на стомаха е следствие от автоимунно ревматично заболяване, а не от въздействието на бактериите. Разбира се, наличието на патогенна флора и автоимунни отклонения понякога увеличава риска от хиперплазия.

Промените в лигавицата често водят до появата на полипи, чието локализиране в антрома отнема около 60% от всички случаи на лезии на стомаха. Полип възпалителна природа, с други думи, хиперпластични се срещат с честота от 70 до 90%, развиваща се от субмукозен или лигавичен слой. Те са заоблени, цилиндрични, гъсти образувания с широка основа и плосък връх.

Лимфофоликуларна хипелация на илеума

Долната част на тънките черва се нарича илеум, облицована от вътрешната страна на лигавицата с изобилие от вили. Повърхността е оборудвана с лимфни съдове и капиляри, участващи в асимилацията на хранителни вещества и хранителни вещества. Така че мазнините се абсорбират от лимфатичния синус и захарите с аминокиселини се абсорбират от кръвта. Мукозните и субмукозните слоеве на илеума се представят с кръгови гънки. В допълнение към абсорбирането на необходимите вещества, тялото произвежда специални ензими и усвоява храната.

Лимфофоликуларната хиперплазия на илеума се образува вследствие на имунната недостатъчност и пролиферативните процеси на чревната стена. Нарушенията се откриват със специфичен отговор на външно стимулиране на лимфоидната тъкан на червата. Клинични прояви на патологичното състояние:

• течни изпражнения (често се препоръчват до 7 пъти на ден);
• включване на слуз / кръв в изпражненията;
• коремна болка;
• рязко намаляване на телесното тегло;
• увеличено гасиране, подуване на корема и подуване на корема;
• значително намаляване на защитата на тялото.

Диференцирането на заболяването позволява кръвни изследвания, урина, изпражнения, както и изследване чрез влакнесто-влакнеста ендоскопия. По правило лимфофоликуларната хиперплазия се диагностицира изключително в крайната зона на илеума, което показва вторичната природа на патологичния процес и не се нуждае от терапевтичен ефект. Като терапевтични и профилактични мерки може да се препоръча строга диета с ограничение на редица хранителни продукти. Ако това е сериозно възпаление, подозрение за рак или болест на Crohn, тогава се използва медикамент или хирургия.

Диагноза на лимфоколикуларна хиперплазия

Сложността на ранното откриване на патологичното състояние на лигавицата е в асимптоматичния ход на заболяването в първите етапи на образуване. Често откриването на лимфоидни фоликули се извършва на случаен принцип по време на колоноскопия за други показания. За съжаление, лечението на пациентите започва с появата на чревно кръвотечение или непоносима болка в корема, което съответства на последните етапи на заболяването.

Увеличаването на лигавичния слой в стомаха и червата може да бъде изследвано чрез ендоскопски технологии, които включват - колоноскопия, FGD и сигмоидоскопия. Диагнозата на лимфо-фоликуларна хиперплазия се извършва също чрез рентгенова дифракция с използване на контрастни средства. Рентгеновите изследвания помагат да се оцени степента на разпространение на новообразуваните клетки, а ендоскопското изследване позволява да се получи биологичен материал за хистологията.

Потвърждаването на диагнозата на лимфофоликуларна хиперплазия показва необходимостта от непрекъснат мониторинг на състоянието с оглед на възможното свръхрастеж на необичайни зони при злокачествени тумори.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Лечение на лимфофоликуларна хиперплазия

Лимфофоликуларната хиперплазия на лигавицата, която протича с очевидни признаци на патологичния процес, се лекува чрез понижаване на киселинността на стомаха и потискане на активността на Helicobacter pylori. Терапевтичната схема за потискане на Helicobacter pylori със задължително елиминиране на гастрит отнема две седмици, включително приемане на лекарства (включително антибиотици) и диета.

Наличието на злокачествени тъкани прави хирургическата интервенция необходима. Хиперплазията на храносмилателната система може да изисква резекция на стомаха или изрязване на чревния тракт. Периодът на рехабилитация зависи от тежестта на заболяването, успеха на операцията и общото състояние на пациента. Важна точка след хирургическата манипулация остава постоянното наблюдение, за да се избегнат рецидиви и усложнения.

Откриването на патологичен фокус в ендокринната или хематопоетичната система със признаци на злокачествен процес изисква продължително комбинирано лечение, комбиниращо хирургични техники и химиотерапевтични ефекти.

Лечението на лимфо-фоликуларна хиперплазия от доброкачествена природа по принцип не се извършва.

Предотвратяване на лимфофоликукулна хиперплазия

Като се има предвид фактът, че лимфофоликуларната хиперплазия в повечето случаи е асимптоматична, е възможно да се установи патологията на етапа на ядене само чрез редовни изследвания. Ето защо редовните посещения в лечебно заведение за целите на превантивна проверка са задължителни.

Превенция limfofollikulyarnoy хиперплазия включва общи препоръки: здравословна и балансирана диета, спазване на деня, умерена физическа активност, наличие на време за почивка и отдих, свеждане до минимум стреса, отхвърляне на зависимостта от тютюна / алкохол / наркотици.

Трябва да се отбележи, че любителите на самолечение или алтернативни лекарства са изложени на риск, тъй като подчертаните симптоми на хиперплазия се появяват само в късните етапи на патологията. Стартираните процеси са трудни за лечение, растат в хронични форми на заболяване, изискват сложни хирургични интервенции, могат да се превърнат в злокачествени неоплазми.

Прогноза на лимфофоликуларна хиперплазия

Броят на пациентите с хронични заболявания на храносмилателната система постоянно нараства. Подобни патологии все повече се откриват в детска възраст, което води до тежки последици и дори инвалидност. Наличието в стомашно-чревния тракт Хеликобактерията се свързва с развитието на автоимунен гастрит, който от своя страна се провокира от херпесния вирус. Както например при мононуклеоза, причинена от инфекция с Epstein-Barr, се наблюдава епител на храносмилателните органи с очевидни признаци на лимфо-фоликуларна хиперплазия.

За качественото лечение на автоимунния гастрит на хроничен курс, ранната диагностика остава определящ фактор. Гастритът от автоимунен тип има доктрофна форма, съответстваща на имунен отговор, който провокира лимфофоликуларна хиперплазия.

Прогнозата на лимфо-фоликуларната хиперплазия е по-добра, колкото по-рано е открита болестта. Чрез комбинирана терапия, включваща лечение на хроничен гастрит схема (комбинация от интерферон и immunocorrection валацикловир) закачен патологично огнище стомашната лигавица, нормализиране на защитните сили на организма и да се постигне стабилна ремисия.

Диагнозата на лимфофоликуларна хиперплазия трябва да бъде потвърдена чрез клинични, морфологични, ендоскопски, вирусологични и имунологични данни. Едва след изброените изследвания е възможно да се определи качествено и ефективно лечение.