Медицински експерт на статията
Нови публикации
Костни тумори при деца: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 20.11.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Костните тумори представляват 5-9% от всички злокачествени неоплазми от детството.
Хистологично, костите се състоят от няколко типа тъкани: костни, хрущялни, влакнести и хематопоетични. Съответно, костните тумори могат да имат различен произход и да се различават в значително разнообразие.
Класификация на костните тумори при деца
По-долу е съвременна хистологична класификация. Той обхваща всички доброкачествени и злокачествени костни тумори при деца и възрастни.
Костни образуващи тумори.
- доброкачествен:
- тумор на костта;
- остеоиден остеом и остеобластом.
- междинно съединение:
- агресивен остеобластом.
- Злокачествен:
- остеосарком.
Hryascheobrazuyuschie.
- доброкачествен:
- хондрома;
- ендохондром;
- остеохондром;
- chondroblastomas;
- хондромицидна фиброма.
- Злокачествен:
- хондросарком
- Гигантска клетка (остеокластом).
- Кръвни клетъчни тумори.
- Саркома Юинга.
- Примитивен невроектодермален тумор.
- Злокачествен костен лимфом.
- Съдови тумори.
- Други тумори на съединителната тъкан.
- Други тумори.
- Туморни процеси.
- Самотната костна киста.
- Аневризмална костна киста.
- Метафизен фиброзен дефект.
- Еозинофилен гранулом.
- Фиброзная дисплазия.
- Кафяв тумор с хиперпаратиреоидизъм.
- Гигантоклетъчен (репаративен) гранулом.
Биологията на костните тумори има характерни черти, които се вземат предвид при поставянето и избора на тактиката на лечението.
Вретенообразните клетъчни саркоми образуват твърди структури с растеж на цитриптугал. Периферните отделения са най-незрялата част от тези тумори. Туморни клетки и компоненти на околните тъкани могат да образуват псевдокапсули. Важен признак на злокачествено заболяване е способността на туморните клетки да проникват през псевдокапсулата и да образуват нови фокуси в околните тъкани. Висококачествените саркоми могат да образуват огнища, които не са свързани с основния тумор.
Има три начина за локално развитие на костните тумори:
- растеж с компресия на нормална тъкан;
- директно унищожаване на нормална тъкан;
- резорбция кости реактивными остеокластами.
Най-честите злокачествени тумори на костите се приписват на остеосаркома и саркома на Ewing.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Использованная литература